马来酸酐-苯乙烯衍生化多元聚合物的序列调控及其应用
发布时间：2021-04-19 04:36
高分子序列调控是实现高分子高级功能化的重要手段。马来酸酐-苯乙烯衍生化多元共聚体系的化学结构上具有特殊的可设计性,使其广泛应用于高分子的序列调控。基于当前国内外序列调控的研究现状,从马来酸酐-苯乙烯衍生化多元共聚体系中单体的强交替共聚倾向入手,分类综述实现马来酸酐-苯乙烯衍生化多元聚合物的序列调控的机理和策略,并对其潜在应用前景进行展望。
【文章来源】：塑料科技. 2020,48(01)北大核心
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
DA-CRP法制备SMA衍生化多元共聚物
杨慕杰等[22]使用稀土配位催化剂进行苯乙烯和马来酸酐共聚合，通过抽真空充氮等一系列步骤，最终得到了高数均分子量、白色粉末状的SMA交替共聚物。房江华等[23]通过Fe-Al络合催化剂恒温反应数小时后，得到了白色固体SMA交替共聚物。胡中青[24]使用γ射线引发了马来酸酐-苯乙烯的乳液共聚合，获得了稳定的SMA衍生化多元共聚物，并通过傅氏转换红外线光谱（FTIR）、核磁共振谱（NMR）验证了其交替结构。闰达[25]在常温常压下通过等离子体进行了St和MAH的聚合，用FTIR和NMR表征后发现，该聚合物主要为交替结构，含有少量的无规结构。除此之外，有实验还证明。在超临界CO2中进行MAH与St的沉淀聚合，可得到交替共聚物，转化率可高达96%[26]，具有无毒、无味的优点。不同引发体系的反应介质引发的SMA衍生化聚合，如图5所示。其中，催化聚合主要以稀土催化剂为主，价格昂贵，且反应结束后需要分离催化剂，操作复杂；辐射聚合或光聚合能够在低温下进行，且聚合物中无残留基团；而等离子体引发聚合对反应的要求极高，往往需要在特殊的环境（如适宜的温度、催化剂种类、PH等）下才能进行。5 SMA衍生化共聚物的应用前景
原子转移自由基聚合(ATRP)是实现活性自由基聚合的一种颇为有效的途径，可以合成分子量可控、分布窄的各类聚合物[4]，通过ATRP能够调控聚合物的分子量及其结构。ATRP聚合机理如图1所示。ATRP是以有机卤化物R-X为引发剂，过渡金属卤化物（以CuCl为例）为催化剂，其单体一般为苯乙烯及取代物、甲基丙烯酸甲酯(MMA)及衍生物，在反应进行的同时，始终伴随着一个自由基活性种与大分子卤化物休眠种的可逆转换平衡反应。20世纪90年代，Wang等[5]、方旭东等[6]发现并提出了原子转移自由基聚合，这种自由基聚合反应具有活性/可控的特点，能够合成低分散度和确定相对分子质量及分子结构的聚合物；ATRP特别适用于低分子量功能性聚合物。朱明强等[7]通过ATRP研究发现N-取代马来酰亚胺（N-PMI）与苯乙烯在一定条件下容易发生反应，但是马来酸酐单体和苯乙烯单体难以通过ATRP制得共聚物，其原因可能是马来酸酐能与ATRP催化剂中的Cu(I)或2,2联吡啶发生反应。
【参考文献】：
期刊论文
[1]用原位核磁研究苯乙烯与马来酸酐的RAFT共聚合[J]. 刘娜,郭鸣明. 合成树脂及塑料. 2018(01)
[2]嵌段共聚物P（MAn-alt-St）m-b-PStn的制备及其水解物的自组装研究[J]. 王晓晓,石艳,付志峰. 北京化工大学学报(自然科学版). 2014(02)
[3]苯乙烯-alt-马来酸酐共聚物的合成及其复鞣填充作用[J]. 石教学,张文,兰云军,高秀云,邹祥龙. 精细化工. 2011(11)
[4]苯乙烯马来酸酐共聚物化学改性研究进展[J]. 徐健,余红敏. 化学研究. 2010(05)
[5]原子转移自由基活性可控聚合进展[J]. 方旭东,周博,尤伟,张蕊,李贤宇. 天津化工. 2010(04)
[6]荧光聚合物研究进展[J]. 武照强,孟令芝. 化学进展. 2007(09)
[7]原子转移自由基聚合[J]. 王春颖,方平艳. 皮革化工. 2007(01)
[8]超临界CO2中马来酸酐与苯乙烯的聚合[J]. 李春生,张书香,郑安呐,解竹柏,耿兵. 高分子材料科学与工程. 2006(05)
[9]苯乙烯-马来酸酐共聚物的合成及性能研究[J]. 李秀清,宋永强,李春萍,刘鹏. 内蒙古工业大学学报(自然科学版). 2006(03)
[10]SMA共聚物的合成及对超细颜料水性体系的分散作用[J]. 田安丽,蔡玉青,房宽峻,张霞. 高分子材料科学与工程. 2005(06)
博士论文
[1]一类含马来酸酐交替共聚单元的高分子表面活性剂的辐射法合成及其应用[D]. 胡中青.中国科学技术大学 2006
[2]苯乙烯和马来酸酐共聚物的合成、及其功能化膜与微球的研究[D]. 邱广明.浙江大学 2006
硕士论文
[1]聚苯乙烯马来酸酐抗真菌改性研究[D]. 李祖森.北京化工大学 2017
[2]苯乙烯—马来酸酐共聚物酯化衍生物的绿色制备及其应用[D]. 肖湾.温州大学 2016
[3]等离子体引发苯乙烯/马来酸酐共聚及其与聚丙烯的复合[D]. 闫达.天津大学 2008
本文编号：3146846
【文章来源】：塑料科技. 2020,48(01)北大核心
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
DA-CRP法制备SMA衍生化多元共聚物
杨慕杰等[22]使用稀土配位催化剂进行苯乙烯和马来酸酐共聚合，通过抽真空充氮等一系列步骤，最终得到了高数均分子量、白色粉末状的SMA交替共聚物。房江华等[23]通过Fe-Al络合催化剂恒温反应数小时后，得到了白色固体SMA交替共聚物。胡中青[24]使用γ射线引发了马来酸酐-苯乙烯的乳液共聚合，获得了稳定的SMA衍生化多元共聚物，并通过傅氏转换红外线光谱（FTIR）、核磁共振谱（NMR）验证了其交替结构。闰达[25]在常温常压下通过等离子体进行了St和MAH的聚合，用FTIR和NMR表征后发现，该聚合物主要为交替结构，含有少量的无规结构。除此之外，有实验还证明。在超临界CO2中进行MAH与St的沉淀聚合，可得到交替共聚物，转化率可高达96%[26]，具有无毒、无味的优点。不同引发体系的反应介质引发的SMA衍生化聚合，如图5所示。其中，催化聚合主要以稀土催化剂为主，价格昂贵，且反应结束后需要分离催化剂，操作复杂；辐射聚合或光聚合能够在低温下进行，且聚合物中无残留基团；而等离子体引发聚合对反应的要求极高，往往需要在特殊的环境（如适宜的温度、催化剂种类、PH等）下才能进行。5 SMA衍生化共聚物的应用前景
原子转移自由基聚合(ATRP)是实现活性自由基聚合的一种颇为有效的途径，可以合成分子量可控、分布窄的各类聚合物[4]，通过ATRP能够调控聚合物的分子量及其结构。ATRP聚合机理如图1所示。ATRP是以有机卤化物R-X为引发剂，过渡金属卤化物（以CuCl为例）为催化剂，其单体一般为苯乙烯及取代物、甲基丙烯酸甲酯(MMA)及衍生物，在反应进行的同时，始终伴随着一个自由基活性种与大分子卤化物休眠种的可逆转换平衡反应。20世纪90年代，Wang等[5]、方旭东等[6]发现并提出了原子转移自由基聚合，这种自由基聚合反应具有活性/可控的特点，能够合成低分散度和确定相对分子质量及分子结构的聚合物；ATRP特别适用于低分子量功能性聚合物。朱明强等[7]通过ATRP研究发现N-取代马来酰亚胺（N-PMI）与苯乙烯在一定条件下容易发生反应，但是马来酸酐单体和苯乙烯单体难以通过ATRP制得共聚物，其原因可能是马来酸酐能与ATRP催化剂中的Cu(I)或2,2联吡啶发生反应。
【参考文献】：
期刊论文
[1]用原位核磁研究苯乙烯与马来酸酐的RAFT共聚合[J]. 刘娜,郭鸣明. 合成树脂及塑料. 2018(01)
[2]嵌段共聚物P（MAn-alt-St）m-b-PStn的制备及其水解物的自组装研究[J]. 王晓晓,石艳,付志峰. 北京化工大学学报(自然科学版). 2014(02)
[3]苯乙烯-alt-马来酸酐共聚物的合成及其复鞣填充作用[J]. 石教学,张文,兰云军,高秀云,邹祥龙. 精细化工. 2011(11)
[4]苯乙烯马来酸酐共聚物化学改性研究进展[J]. 徐健,余红敏. 化学研究. 2010(05)
[5]原子转移自由基活性可控聚合进展[J]. 方旭东,周博,尤伟,张蕊,李贤宇. 天津化工. 2010(04)
[6]荧光聚合物研究进展[J]. 武照强,孟令芝. 化学进展. 2007(09)
[7]原子转移自由基聚合[J]. 王春颖,方平艳. 皮革化工. 2007(01)
[8]超临界CO2中马来酸酐与苯乙烯的聚合[J]. 李春生,张书香,郑安呐,解竹柏,耿兵. 高分子材料科学与工程. 2006(05)
[9]苯乙烯-马来酸酐共聚物的合成及性能研究[J]. 李秀清,宋永强,李春萍,刘鹏. 内蒙古工业大学学报(自然科学版). 2006(03)
[10]SMA共聚物的合成及对超细颜料水性体系的分散作用[J]. 田安丽,蔡玉青,房宽峻,张霞. 高分子材料科学与工程. 2005(06)
博士论文
[1]一类含马来酸酐交替共聚单元的高分子表面活性剂的辐射法合成及其应用[D]. 胡中青.中国科学技术大学 2006
[2]苯乙烯和马来酸酐共聚物的合成、及其功能化膜与微球的研究[D]. 邱广明.浙江大学 2006
硕士论文
[1]聚苯乙烯马来酸酐抗真菌改性研究[D]. 李祖森.北京化工大学 2017
[2]苯乙烯—马来酸酐共聚物酯化衍生物的绿色制备及其应用[D]. 肖湾.温州大学 2016
[3]等离子体引发苯乙烯/马来酸酐共聚及其与聚丙烯的复合[D]. 闫达.天津大学 2008
本文编号：3146846
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/3146846.html
教材专著
