当前位置:主页 > 科技论文 > 化学论文 >

铋和过渡金属杂环羧酸类配合物的合成、结构与表征

发布时间:2021-05-09 05:54
  随着时间的推移,越来越多常见的配体和金属被用来合成了配合物,人们对配合物的研究转而投向了结构更加新颖的配合物,因而具有多样性配位能力的配体与具有特殊化学性质的金属配合物开始被广泛关注。合成新型配合物是推动配合物研究的重要手段之一。本文采用溶剂热合成法、室温固相反应法以及溶液自组装法合成了5种杂环及杂环羧酸类配体金属配合物,培养出配合物的单晶,并通过滴定分析、元素分析、X射线粉末衍射、X射线单晶衍射、红外光谱、热分析、荧光光谱和扫描电镜等方法,对合成的配合物进行了组成及结构的表征。本论文的主要工作内容包括:(1)选用3-氨基吡嗪-2-羧酸、N-甲基哌嗪为配体,采用溶液自组装法分别与BiCl3反应,在溶液中得到了两种单晶配合物:[Bi(3-apac)2(H2O)Cl3](3-apac)2(3-apac=3-氨基吡嗪-2-羧酸)和(C5H14N2)2[Bi2Cl10... 

【文章来源】:西南科技大学四川省

【文章页数】:78 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
1 绪论
    1.1 配合物的发展概述
    1.2 铋与过渡金属配合物的研究概况
        1.2.1 铋与过渡金属的化学性质
        1.2.2 铋与过渡金属配合物的研究状况
    1.3 杂环和杂环羧酸类配合物
        1.3.1 含氮杂环类配合物
        1.3.2 羧酸类配合物
        1.3.3 杂环羧酸类配合物
    1.4 合成方法
        1.4.1 水热(溶剂热)法
        1.4.2 溶液自组装法
        1.4.3 室温固相合成法
    1.5 选题目的与意义
2 实验药品和分析方法
    2.1 实验药品
    2.2 实验仪器设备
        2.2.1 合成实验所用的仪器及设备
        2.2.2 表征分析所用的仪器及设备
    2.3 溶液的配制、标定与样品测定
        2.3.1 溶液的配制与标定
        2.3.2 EDTA标准溶液的标定
        2.3.3 金属元素含量的测定
        2.3.4 非金属元素的测定
    2.4 配合物的晶体结构测定
3 3-氨基吡嗪-2-羧酸铋配合物的合成及结构表征
    3.1 [Bi(3-apac)_2(H_2O)Cl_3](3-apac)_2的合成
    3.2 元素分析及组成
    3.3 X射线单晶衍射分析
    3.4 X射线粉末衍射分析
    3.5 红外光谱分析
    3.6 本章小结
4 N-甲基哌嗪铋配合物的合成及结构表征
    4.1 (C__5H_(_(14))N__2)__2[Bi__2Cl_(_(10))]·2H__2O的合成
    4.2 元素分析及组成
    4.3 X射线单晶衍射分析
    4.4 X射线粉末衍射分析
    4.5 本章小结
5 芳香羧酸镍配位聚合物的合成及结构表征
    5.1 [Ni__2(μ__(4-)btca)(phen)__2(H__2O)__2]__n的合成
    5.2 元素分析及组成
    5.3 X射线单晶衍射分析
    5.4 X射线粉末衍射分析
    5.5 红外光谱分析
    5.6 荧光性能分析
    5.7 本章小结
6 吡啶-2,6-二甲酸铜配合物的固相合成及结构表征
    6.1 [Cu(H__2pda)(pda)]的合成
    6.2 元素分析及组成
    6.3 X射线单晶衍射分析
    6.4 X射线粉末衍射分析
    6.5 红外光谱分析
    6.6 热稳定性分析
    6.7 [Cu(H__2pda)(pda)]为前驱体纳米CuO的制备
    6.8 本章小结
7 吡啶-2,6-二甲酸锌配合物的固相合成及结构表征
    7.1 [Zn(Hpda)__2]·2H__2O的合成
    7.2 元素分析及组成
    7.3 X射线单晶衍射分析
    7.4 X射线粉末衍射分析
    7.5 红外光谱分析
    7.6 热稳定性分析
    7.7 [Zn(Hpda)__2]·2H__2O为前驱体纳米ZnO的制备
    7.8 本章小结
8 结论与后续工作
    8.1 结论
    8.2 后续工作
致谢
参考文献
攻读硕士学位期间发表的学术论文及研究成果



本文编号:3176752

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/3176752.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户52058***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com