导向基团协助的环酮肟酯与非活化烯烃的分子间Heck类型反应

发布时间：2021-05-11 19:29

　　芳基/乙烯基（拟）卤代物与烯烃的Mizoroki-Heck偶联反应是构建Csp²-Csp²键的有效方式之一。最近的研究进展表明,烷基亲电试剂也可以与烯烃进行Heck类型偶联反应,形成Csp2-Csp3键。这种烷基亲电试剂参与的Heck类型反应一般通过烷基亲电试剂与过渡金属的单电子转移（Single electron transfer mechanism,SET）过程来生成烷基自由基中间体,从而避免缓慢的氧化加成过程,同时抑制β-H消除副反应。当前分子间Heck类型反应的研究主要集中在活化烯烃与烷基亲电试剂之间;相比较之下,非活化烯烃与烷基亲电试剂的分子间Heck类型反应所受到的关注较少,仅在少数情况下使用带有邻位官能团稳定的烷基自由基前体来与非活化烯烃进行Heck类型反应。到目前为止,非活化烯烃与不带有邻位官能团的非稳定烷基自由基中间体的分子间Heck类型反应还没有实现。因此,探索一种新型的方式来实现非活化烯烃与非稳定烷基自由基中间体的分子间Heck类型反应,不仅能够扩展Heck类型反应的研究范畴,同时也能进一步丰富烷基自由基化学。本文以带有... 

【文章来源】：东北师范大学吉林省 211工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：164 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
英文摘要
第一章 引言
    1.1 烷基亲电试剂参与的Heck类型反应
        1.1.1 前言
        1.1.2 活化烯烃与稳定的烷基自由基中间体的Heck类型反应
        1.1.3 活化烯烃与非稳定的烷基自由基中间体的Heck类型反应
        1.1.4 非活化烯烃与稳定的烷基自由基中间体的Heck类型反应
    1.2 过渡金属与光催化的环酮肟酯开环反应
        1.2.1 前言
        1.2.2 过渡金属催化的环酮肟酯开环反应
        1.2.3 光氧化还原催化的环酮肟酯开环反应
第二章 环酮肟酯与非活化烯烃的分子间Heck类型反应
    2.1 研究背景
    2.2 实验优化条件及反应拓展
        2.2.1 反应条件筛选
        2.2.2 反应底物扩展
        2.2.3 衍生化反应
    2.3 反应机理研究
    2.4 本章小结
第三章 实验部分
    3.1 底物制备
    3.2 产物3和4的合成步骤
    3.3 产物3q,3r,4aa的合成步骤
    3.4 化合物5-10的合成步骤
    3.5 控制实验
参考文献
附录
致谢
在学期间公开发表论文及著作情况



本文编号：3181974