可见光催化碳氢键官能团化及三氟甲基化反应研究
发布时间:2021-05-19 04:40
本论文主要介绍本人硕士在读期间所做的四个研究课题:1)α-芳基-γ-甲基亚磺酰基酮类化合物的合成;2)含腈基吲哚酮和异喹啉二酮的合成;3)α,β-不饱和酰胺类化合物的合成;4)含三氟甲基吲哚酮和异喹啉二酮的合成。在过去的十几年里,由可见光催化的有机反应因其独特的优势迅速发展成为有机化学的研究热点,已经在有机合成领域得到了广泛的应用。C-H键的官能团化反应是有机化学研究的前沿领域,为拓展可见光催化在C-H键官能团化反应中的应用,2018年,本文发展了一种可见光催化二甲基亚砜(DMSO)与二芳基烯丙醇构建出α-芳基-γ-甲基亚磺酰基酮类化合物的方法。该方法开辟了一种采用C-H键活化的方式直接将二甲基亚砜转化成相应亚砜烷基自由基的方法,进一步拓宽了二甲基亚砜在有机合成中的应用。吲哚酮与异喹啉二酮是一类非常重要的有机化合物。本文推测常用溶剂乙腈与N-芳基/苯甲酰基丙烯酰胺在合适的条件下,也可以通过C-H键官能团化反应合成吲哚酮与异喹啉二酮类化合物。幸运的是,在可见光和二芳基碘鎓盐的协同作用下,N-芳基/苯甲酰基丙烯酰胺确实可以经过氧化脱氢/自由基加成/环化反应高效生成含有腈基基团的吲哚酮与异喹...
【文章来源】:闽南师范大学福建省
【文章页数】:283 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
第一章 、前言
1.1 可见光催化有机合成反应概述
1.1.1 可见光催化剂
1.1.2 可见光催化剂催化有机合成反应的基本原理
1.2 可见光催化的C-H键官能团化反应研究进展
1.2.1 可见光催化的C(sp~2)-H键官能团化
1.2.2 可见光催化的C(sp~3)-H键官能团化
1.3 可见光催化的三氟甲基化反应研究进展
参考文献
第二章 、多取代α-芳基-γ-甲基亚磺酰基酮的合成
2.1 引言
2.2 实验结果与讨论
2.2.1 反应条件的优化
2.2.2 底物适用范围
2.2.3 反应机理研究
2.3 本章小结
2.4 实验部分
2.4.1 实验底物的制备
2.4.2 亚砜类化合物的制备
2.5 产物的结构表征
参考文献
第三章 、多官能团吲哚酮和异喹啉二酮的合成
3.1 引言
3.2 实验结果与讨论
3.2.1 反应条件的优化
3.2.2 底物适用范围
3.2.3 合成转化研究
3.3 反应机理研究
3.4 本章小结
3.5 实验部分
3.5.1 底物的制备实验
3.5.2 吲哚酮和异喹啉二酮的合成
3.6 产物的结构表征
参考文献
第四章 、α,β-不饱和酰胺的合成
4.1 引言
4.2 实验结果与讨论
4.2.1 反应条件优化
4.2.2 底物适用范围
4.2.3 合成转化研究
4.3 反应机理研究
4.4 本章小结
4.5 实验部分
4.5.1 实验底物的制备
4.5.2 肉桂酰胺的合成
4.6 产物的结构表征
参考文献
第五章 、三氟甲基化吲哚酮的合成
5.1 引言
5.2 实验结果与讨论
5.2.1 反应条件优化
5.2.2 底物适用范围
5.2.3 合成转化研究
5.3 反应机理研究
5.4 本章小结
5.5 实验部分
5.5.1 三氟甲基化吲哚酮的合成
5.5.2 三氟甲基化异喹啉二酮的合成
5.6 产物的结构表征
参考文献
第六章 、总结
附录
致谢
硕士期间参与发表的论文
本文编号:3195135
【文章来源】:闽南师范大学福建省
【文章页数】:283 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
第一章 、前言
1.1 可见光催化有机合成反应概述
1.1.1 可见光催化剂
1.1.2 可见光催化剂催化有机合成反应的基本原理
1.2 可见光催化的C-H键官能团化反应研究进展
1.2.1 可见光催化的C(sp~2)-H键官能团化
1.2.2 可见光催化的C(sp~3)-H键官能团化
1.3 可见光催化的三氟甲基化反应研究进展
参考文献
第二章 、多取代α-芳基-γ-甲基亚磺酰基酮的合成
2.1 引言
2.2 实验结果与讨论
2.2.1 反应条件的优化
2.2.2 底物适用范围
2.2.3 反应机理研究
2.3 本章小结
2.4 实验部分
2.4.1 实验底物的制备
2.4.2 亚砜类化合物的制备
2.5 产物的结构表征
参考文献
第三章 、多官能团吲哚酮和异喹啉二酮的合成
3.1 引言
3.2 实验结果与讨论
3.2.1 反应条件的优化
3.2.2 底物适用范围
3.2.3 合成转化研究
3.3 反应机理研究
3.4 本章小结
3.5 实验部分
3.5.1 底物的制备实验
3.5.2 吲哚酮和异喹啉二酮的合成
3.6 产物的结构表征
参考文献
第四章 、α,β-不饱和酰胺的合成
4.1 引言
4.2 实验结果与讨论
4.2.1 反应条件优化
4.2.2 底物适用范围
4.2.3 合成转化研究
4.3 反应机理研究
4.4 本章小结
4.5 实验部分
4.5.1 实验底物的制备
4.5.2 肉桂酰胺的合成
4.6 产物的结构表征
参考文献
第五章 、三氟甲基化吲哚酮的合成
5.1 引言
5.2 实验结果与讨论
5.2.1 反应条件优化
5.2.2 底物适用范围
5.2.3 合成转化研究
5.3 反应机理研究
5.4 本章小结
5.5 实验部分
5.5.1 三氟甲基化吲哚酮的合成
5.5.2 三氟甲基化异喹啉二酮的合成
5.6 产物的结构表征
参考文献
第六章 、总结
附录
致谢
硕士期间参与发表的论文
本文编号:3195135
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/3195135.html
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