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钌(Ⅱ)催化的亚胺酯碳-氢键官能化/环化反应合成烯基取代的二氢异喹诺酮(英文)

发布时间:2021-05-24 05:45
  通过钌催化的亚胺酯C—H官能化/环化串联反应为高效构建乙烯基取代的二氢异喹诺酮衍生物提供了新方法.该反应具有较好的官能团耐受性,以中等至良好的收率得到相应的产物.该方法首次实现了钌(II)催化的亚胺酯C—H官能化与4-乙烯基-1,3-二噁烷-2-酮的环化串联反应合成3-乙烯基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮. 

【文章来源】:有机化学. 2020,40(09)北大核心SCICSCD

【文章页数】:8 页

【参考文献】:
期刊论文
[1]非共价作用在过渡金属催化的选择性碳氢键活化中的应用[J]. 廖港,吴勇杰,史炳锋.  化学学报. 2020(04)
[2]过渡金属催化羧基导向C—H官能团化研究进展[J]. 罗飞华.  有机化学. 2019(11)
[3]钌催化下吡唑基导向的1-苄基-1H-吡唑的C(sp2)-H键烯基化和烷基化反应[J]. 徐文韬,王宁,张梦烨,史达清.  有机化学. 2019(06)
[4]基于导向策略的C—H键活化反应的研究进展[J]. 汪珊,严沣,汪连生,朱磊.  有机化学. 2018(02)



本文编号:3203660

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