N/S/SnO 2 -TiO 2 的制备及对染料的光降解活性研究
发布时间:2021-06-07 06:58
以尿素、硫脲分别作为N、S源,氯化锡作为Sn源,利用水热法合成了N/S/Sn O2-Ti O2产品.同时,采用XRD、SEM、XPS等技术对不同煅烧温度处理后的产品进行了表征.最后,以质量浓度为0.02 g·L-1的甲基橙水溶液为模拟污染物,采用UV-vis光谱及BET分析研究了产品的光催化活性效果.实验结果表明,当煅烧温度为550℃时,水热合成出的产品结晶度较高,粒径较小,约20 nm左右.S以+6价形式进入Ti O2晶格形成Ti—O—S键,N通过取代晶格中的O形成O—Ti—N键,Sn以Sn O2的形式分散在Ti O2产品中.Sn Cl4的加入不仅与C16H36O4Ti竞争水源,缓解C16H36O4Ti的水解,而且对产品有一定的分散效果.光催化活性实验结果表明,当紫外灯照射时间达到1 h时,N/S/Sn O2-Ti O2降解甲基橙溶液基本完成,脱色率达到95%以上.
【文章来源】:环境科学学报. 2016,36(05)北大核心CSCD
【文章页数】:6 页
【部分图文】:
不同温度下N/S/SnO2-TiO2产品XRD谱图
环境科学学报36卷算可知,产品的TiO2粒径约为21.2nm,而混杂的SnO2粒径约为22.8nm.图2为煅烧温度为550℃时,制备的不同掺杂产品的XRD谱图.从图中可以看出,N、S掺杂的产品谱峰仍一一对应于锐钛矿TiO2峰,且在同温度下,N、S掺杂产品的衍射峰强较TiO2纯衍射峰弱,说明N、S掺杂后改变了产品的结晶化程度,有可能升高锐钛矿和金红石型的转晶温度.而Sn掺杂后产图2不同产品的XRD谱图Fig.2XRDpatternofthedifferentproduct品中出现了明显的SnO2衍射峰,说明在TiO2表面包覆SnO2或有SnO2混杂在产物中.且在N、S、Sn共掺杂后衍射峰强度较好,晶化明显.说明N、S的加入改变了产品中Sn的结晶度,共掺杂的结晶化程度更高.3.2产品扫描电镜(SEM)分析从图3可以看出,煅烧温度不同,产品的结晶化程度也不同.在制备的产品中,物质不是单一的以一种产品形式存在,从图3中得知,SnO2混杂在TiO2产品中,结合图1中XRD分析可知,随着温度的升高,产品结晶度越高.当煅烧温度为450℃时,如图3a所示,两相产品混杂,TiO2颗粒在此温度下形成了较稳定的锐钛矿晶型,对比图1中XRD分析可知,SnO2产品无明显晶化,TiO2小颗粒不规则地粘附在SnO2表面.当温度为550℃时,SnO2出现了一定的晶态,且一定的方式离散在TiO2颗粒中(图3c、d).随着煅烧温度的进一步升高,SnO2均匀的分散在TiO2颗粒中.而继续升高温度,晶化程度更为明显,但出现了不同形貌的SnO2矿相.图3不同煅烧温度下产品的扫描电镜图(a.450℃,b.500℃,c,d.550℃,e.600℃,f.700℃)Fig.3SEMimagesoftheproductsunderdifferentcalcinedtemperature(a.450℃,b.500℃,c,d.550℃,e.600
?掺杂的产品谱峰仍一一对应于锐钛矿TiO2峰,且在同温度下,N、S掺杂产品的衍射峰强较TiO2纯衍射峰弱,说明N、S掺杂后改变了产品的结晶化程度,有可能升高锐钛矿和金红石型的转晶温度.而Sn掺杂后产图2不同产品的XRD谱图Fig.2XRDpatternofthedifferentproduct品中出现了明显的SnO2衍射峰,说明在TiO2表面包覆SnO2或有SnO2混杂在产物中.且在N、S、Sn共掺杂后衍射峰强度较好,晶化明显.说明N、S的加入改变了产品中Sn的结晶度,共掺杂的结晶化程度更高.3.2产品扫描电镜(SEM)分析从图3可以看出,煅烧温度不同,产品的结晶化程度也不同.在制备的产品中,物质不是单一的以一种产品形式存在,从图3中得知,SnO2混杂在TiO2产品中,结合图1中XRD分析可知,随着温度的升高,产品结晶度越高.当煅烧温度为450℃时,如图3a所示,两相产品混杂,TiO2颗粒在此温度下形成了较稳定的锐钛矿晶型,对比图1中XRD分析可知,SnO2产品无明显晶化,TiO2小颗粒不规则地粘附在SnO2表面.当温度为550℃时,SnO2出现了一定的晶态,且一定的方式离散在TiO2颗粒中(图3c、d).随着煅烧温度的进一步升高,SnO2均匀的分散在TiO2颗粒中.而继续升高温度,晶化程度更为明显,但出现了不同形貌的SnO2矿相.图3不同煅烧温度下产品的扫描电镜图(a.450℃,b.500℃,c,d.550℃,e.600℃,f.700℃)Fig.3SEMimagesoftheproductsunderdifferentcalcinedtemperature(a.450℃,b.500℃,c,d.550℃,e.600℃,f.700℃)图4为煅烧温度550℃时,不同掺杂产品的SEM图.从图4可以看出,单一掺Sn产品中,SnO2随机分散在TiO2颗粒表面,混杂在TiO2产品中.N/S/SnO2-TiO
【参考文献】:
期刊论文
[1]SnO2/TiO2纳米管复合光催化剂的性能及失活再生[J]. 赵伟荣,施巧梦,刘莹. 物理化学学报. 2014(07)
[2]S掺杂S-TiO2/SiO2可见光响应光催化剂的制备及性能[J]. 陈孝云,陆东芳,林淑芳. 催化学报. 2012(06)
[3]S、Al掺杂TiO2纳米材料的固相合成及其可见光降解性能[J]. 刘少友,冯庆革,唐文华,蒋天智. 无机化学学报. 2011(04)
[4]S掺杂对锐钛矿相TiO2电子结构与光催化性能的影响[J]. 赵宗彦,柳清菊,朱忠其,张瑾. 物理学报. 2008(06)
本文编号:3216103
【文章来源】:环境科学学报. 2016,36(05)北大核心CSCD
【文章页数】:6 页
【部分图文】:
不同温度下N/S/SnO2-TiO2产品XRD谱图
环境科学学报36卷算可知,产品的TiO2粒径约为21.2nm,而混杂的SnO2粒径约为22.8nm.图2为煅烧温度为550℃时,制备的不同掺杂产品的XRD谱图.从图中可以看出,N、S掺杂的产品谱峰仍一一对应于锐钛矿TiO2峰,且在同温度下,N、S掺杂产品的衍射峰强较TiO2纯衍射峰弱,说明N、S掺杂后改变了产品的结晶化程度,有可能升高锐钛矿和金红石型的转晶温度.而Sn掺杂后产图2不同产品的XRD谱图Fig.2XRDpatternofthedifferentproduct品中出现了明显的SnO2衍射峰,说明在TiO2表面包覆SnO2或有SnO2混杂在产物中.且在N、S、Sn共掺杂后衍射峰强度较好,晶化明显.说明N、S的加入改变了产品中Sn的结晶度,共掺杂的结晶化程度更高.3.2产品扫描电镜(SEM)分析从图3可以看出,煅烧温度不同,产品的结晶化程度也不同.在制备的产品中,物质不是单一的以一种产品形式存在,从图3中得知,SnO2混杂在TiO2产品中,结合图1中XRD分析可知,随着温度的升高,产品结晶度越高.当煅烧温度为450℃时,如图3a所示,两相产品混杂,TiO2颗粒在此温度下形成了较稳定的锐钛矿晶型,对比图1中XRD分析可知,SnO2产品无明显晶化,TiO2小颗粒不规则地粘附在SnO2表面.当温度为550℃时,SnO2出现了一定的晶态,且一定的方式离散在TiO2颗粒中(图3c、d).随着煅烧温度的进一步升高,SnO2均匀的分散在TiO2颗粒中.而继续升高温度,晶化程度更为明显,但出现了不同形貌的SnO2矿相.图3不同煅烧温度下产品的扫描电镜图(a.450℃,b.500℃,c,d.550℃,e.600℃,f.700℃)Fig.3SEMimagesoftheproductsunderdifferentcalcinedtemperature(a.450℃,b.500℃,c,d.550℃,e.600
?掺杂的产品谱峰仍一一对应于锐钛矿TiO2峰,且在同温度下,N、S掺杂产品的衍射峰强较TiO2纯衍射峰弱,说明N、S掺杂后改变了产品的结晶化程度,有可能升高锐钛矿和金红石型的转晶温度.而Sn掺杂后产图2不同产品的XRD谱图Fig.2XRDpatternofthedifferentproduct品中出现了明显的SnO2衍射峰,说明在TiO2表面包覆SnO2或有SnO2混杂在产物中.且在N、S、Sn共掺杂后衍射峰强度较好,晶化明显.说明N、S的加入改变了产品中Sn的结晶度,共掺杂的结晶化程度更高.3.2产品扫描电镜(SEM)分析从图3可以看出,煅烧温度不同,产品的结晶化程度也不同.在制备的产品中,物质不是单一的以一种产品形式存在,从图3中得知,SnO2混杂在TiO2产品中,结合图1中XRD分析可知,随着温度的升高,产品结晶度越高.当煅烧温度为450℃时,如图3a所示,两相产品混杂,TiO2颗粒在此温度下形成了较稳定的锐钛矿晶型,对比图1中XRD分析可知,SnO2产品无明显晶化,TiO2小颗粒不规则地粘附在SnO2表面.当温度为550℃时,SnO2出现了一定的晶态,且一定的方式离散在TiO2颗粒中(图3c、d).随着煅烧温度的进一步升高,SnO2均匀的分散在TiO2颗粒中.而继续升高温度,晶化程度更为明显,但出现了不同形貌的SnO2矿相.图3不同煅烧温度下产品的扫描电镜图(a.450℃,b.500℃,c,d.550℃,e.600℃,f.700℃)Fig.3SEMimagesoftheproductsunderdifferentcalcinedtemperature(a.450℃,b.500℃,c,d.550℃,e.600℃,f.700℃)图4为煅烧温度550℃时,不同掺杂产品的SEM图.从图4可以看出,单一掺Sn产品中,SnO2随机分散在TiO2颗粒表面,混杂在TiO2产品中.N/S/SnO2-TiO
【参考文献】:
期刊论文
[1]SnO2/TiO2纳米管复合光催化剂的性能及失活再生[J]. 赵伟荣,施巧梦,刘莹. 物理化学学报. 2014(07)
[2]S掺杂S-TiO2/SiO2可见光响应光催化剂的制备及性能[J]. 陈孝云,陆东芳,林淑芳. 催化学报. 2012(06)
[3]S、Al掺杂TiO2纳米材料的固相合成及其可见光降解性能[J]. 刘少友,冯庆革,唐文华,蒋天智. 无机化学学报. 2011(04)
[4]S掺杂对锐钛矿相TiO2电子结构与光催化性能的影响[J]. 赵宗彦,柳清菊,朱忠其,张瑾. 物理学报. 2008(06)
本文编号:3216103
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