一类新型静电复合型分子催化剂的合成、表征及对3-甲基-2-丁烯-1-醇的环氧化催化性能研究

发布时间：2021-06-10 18:31

　　环氧化物作为有机反应的重要中间体,在工业上被广泛用作生产环氧树脂、香料、增塑剂、药物等的合成原料.为了得到更高效的环氧化反应分子催化剂,本文设计、制备和表征了两种结构相似的新型静电复合型分子催化剂,2,2’联咪唑-Cu（Ⅱ）配合物/十钨酸盐静电复合型分子催化剂,{[Cu（H₂biim）₂（DMF）]₂[W₁₀O₃₂]·8DMF（1）,{[Cu（H₂biim）₃]（NBu₄）₂[W₁₀O₃₂]·6DMF （2）.利用该类化合物为催化剂的3-甲基-2-丁烯-1-醇的环氧化催化反应研究表明,复合后的催化剂分子比单一前驱体表现出更高的反应活性和稳定性,且分子结构的细微差别也对催化反应产生了显著的影响,并初步研究了化合物1的催化反应机理. 

【文章来源】：昆明理工大学学报(自然科学版). 2020,45(02)北大核心

【文章页数】：9 页

【部分图文】：

化合物1(a)和化合物2(b)的晶体结构图, 其中[W10O32]4- 阴离子部分用多面体形式表示,

化合物1(a)和化合物2(b)的粉末XRD衍射图

在氩气气氛下对化合物1和化合物2进行TGA表征,测定温度为40～600℃,以10℃/min的升温速度,测定热重(TGA)曲线(图3(a)和(b)).化合物1和化合物2在100℃内都没有失重,说明在化合物1和化合物2中不存在结晶水.在化合物1升温失重过程中,在100～400℃内存在3步失重,没有明显的界限,可以认为失去了8个游离的DMF溶剂分子以及2个配位的DMF分子,理论失重是19.51%,实际为19.89%.化合物2与化合物1结构相似,在升温失重的过程中,在100～450℃内,存在4步失重,没有明显的界限,可以认为失去了6个游离的DMF溶剂分子以及2个TBA阳离子,理论失重是24.67%,实际为25.78%,基本相符.2.3 3-甲基-2-丁烯-1-醇的催化环氧化反应研究

【参考文献】：
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本文编号：3222904