聚硅氧烷与长链烷烃相互作用研究

发布时间：2021-06-23 21:38

　　随着人们生产生活等方面需求的提高,有机硅材料逐渐走进人们的视野。有机硅化合物及其制备的有机聚硅氧烷具有良好的耐候性能、耐低温性能、润滑性能及介电性能好等特点,并且粘温系数小,可在低温下长期使用。鉴于其具有优良的低温性质且与长链烷烃完全互溶的特点,论文拟从聚硅氧烷与长链烷烃分子间液液相互作用出发,对由聚硅氧烷-长链烷烃构成的拟二元体系的液液相平衡行为进行研究,同时考察聚硅氧烷对由长链烷烃构成的复杂混合物蜡晶的熔程和熔融热的影响,在此基础上进一步探究聚硅氧烷与柴油（由长链烷烃构成的含蜡晶的混合物）之间的相互作用,以期为有机硅类柴油降凝剂的研究开发提供指导。论文采用密度粘度联用仪测定了由有机硅化合物及其聚合物与构成柴油主要成分的长链烷烃构成的拟二元混合体系在常压及288.15 K～328.15 K之间的密度、粘度和声速数据,并由此数据计算了混合体系的过量摩尔体积、热膨胀系数、粘度偏差、过量吉布斯自由能、等熵压缩系数偏差等热力学数据,采用经典的Redlich-Kister方程和Legendre多项式进行关联,利用Eviews软件对模型参数进行了回归,对数据的可靠性进行了验证,分析讨论了模型分子... 

【文章来源】：杭州师范大学浙江省

【文章页数】：244 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

298.15K时过量摩尔体积随溶质浓度的变化关系

粘度偏差的值由式(3.4)计算得到,粘度和粘度偏差的值见附表4,粘度偏差随x1的变化关系如图3-4所示。由图3-4可知,四个体系粘度偏差的值都为负值,说明八甲基环四硅氧烷与四个长链烷烃分子之间存在弱的相互作用,且色散力占主导作用。随着温度升高,粘度偏差的绝对值逐渐减小,说明分子间的相互作用减弱。随着摩尔分数的x1的增大,粘度偏差的绝对值先增大后减小,且在x1=0.6左右达到最大,说明在x1=0.6左右混合体系分子间作用力最强。

过量吉布斯自由能的值由式(3.5)计算得到,其值见附表5,过量吉布斯自由能随x1的变化关系如图3-6所示。由图3-6可知,四个体系过量吉布斯自由能的值都为负值,说明四个二元体系中都是色散力占主导作用。随着温度升高,过量吉布斯自由能的绝对值逐渐减小,说明分子间的相互作用减弱。随着摩尔分数的x1的增大,过量吉布斯自由能的绝对值先增大后减小,且在x1=0.6左右达到最大,说明在x1=0.6左右二元混合体系分子间作用力最强。

【参考文献】：
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硕士论文
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本文编号：3245691