PDMS海绵负载荧光染料指示剂检测重金属汞离子
发布时间:2021-06-26 01:30
由于地质事件经常发生,金属化合物在现代人类活动中广泛使用,重金属污染逐渐影响到人们的生命健康和生活环境,所以对重金属离子的有效检测在监测环境污染和保障人们的生活健康方面变得尤为重要。由于汞离子本身具有对环境的直接污染和转换成甲基汞后的间接污染两种方式,因此更容易对人类的生命健康造成重大威胁,所以对于检测重金属汞的方法研究具有重要意义和应用价值。荧光传感器因为具有响应快、灵敏度高、选择性高、操作简便等优点成为近年来的研究热点。本文系统的阐述了荧光传感机制,介绍了Rhodol类荧光探针目前的研究状况和荧光探针的负载方法。设计了两个Rhodol衍生物荧光探针,同时使用包埋法将探针负载到PDMS海绵上检测重金属。主要研究成果如下:1、我们以Rhodol为主体,根据汞离子的嗜硫性,引入Rhodol-NH2-S键,在此键的基础上引入异硫氰酸苯酯和异硫氰酸丁酯小分子,设计了Rhodol-NH2-丁酯和Rhodol-NH2-苯酯这两种化合物。通过丁基和苯基对探针分子上二唑基团大共轭电子的影响,从而影响到整个探针分子量子效率和探针的检测性...
【文章来源】:上海师范大学上海市
【文章页数】:54 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
FRET受体和给体示意图
上海师范大学博/硕士学位论文第1章绪论3图1FRET受体和给体示意图FRET主要被大量的运用在医学上蛋白质核酸等大分子结构动力学和其体内生物活动上面。在纳米药物与体内细胞的机理阐明中有着显著的效果,同时也可以利用荧光效应检测体内的重金属离子。图2FRET阐明纳米药物的细胞内和体内生物利用度中的应用2019年Chen等[33],报道了对纳米药物进行的广泛研究,以用于药物输送和疾病诊断(尤其是用于癌症治疗)。细胞内和体内与其临床治疗效果显着相关的纳米药物生物命运,目前知之甚少,这是因为量化纳米药物的分解行为机理还不清楚。作为基于荧光和距离的方法,福斯特共振能量转移(FRET)技术非常成功地研究了纳米药物与生物系统的相互作用如图2。文章中首先描述了如何选择FRET和构建基于FRET纳米药物的原理,然后将其应用到研究细胞内和体内纳米药物的结构完整性、生物分布、分解动力学和消除方面水平,尤其是对于药物纳米载体,包括聚合物胶束,聚合物纳米颗粒和脂质基纳米颗粒。FRET是揭示交付后纳米颗粒的变化和相互作用的强大工具,对于指导纳米医学的未来发展将非常有用。
第1章绪论上海师范大学博/硕士学位论文4图3石墨烯FRET适体传感器的示意图和凝血酶α检测机制Chang等[34]为了研究凝血酶在分子生物学中的运用,研究了石墨烯FRET适体传感器,由于染料和石墨烯之间的FRET,当适体与石墨烯结合时,染料(FAM)标记的适体的荧光被猝灭。其次,当凝血酶与适体结合形成四聚体-凝血酶复合物时,荧光恢复,并且其对石墨烯的亲和力低得多,从而导致FAM远离石墨烯表面(见图3)。由于FRET存在于石墨烯和FAM之间,因此FAM标记的适体荧光可以被石墨烯猝灭,通过增加或减少荧光强度,石墨烯的猝灭效率具有良好的重现性。此外,由于石墨烯的良好淬灭效果,容易建立单重和多重的FRET系统。石墨烯适体传感器的荧光强度随凝血酶浓度的增加而增加。与适体相比,四链-凝血酶复合物与石墨烯的结合较弱,这可以解释荧光恢复现象。图4基于1,8-萘酰亚胺与罗丹明B间荧光共振能量转移的高选择性Hg2+比率荧光探针如图4Chen等[35]以罗丹明B与1,8-萘二甲酰亚胺反应合成了1个高选择性Hg2+比率荧光探针(RN)。在甲醇/乙腈/4-羟基哌嗪乙磺酸缓冲溶液(pH=7.2,体积比8:1:1)中,RN对Hg2+具有比色和比率荧光双重响应。加入Hg2+后,RN的紫外-可见光谱在约556nm处产生强吸收,溶液由浅绿色变为橙色,其它金属离
本文编号:3250353
【文章来源】:上海师范大学上海市
【文章页数】:54 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
FRET受体和给体示意图
上海师范大学博/硕士学位论文第1章绪论3图1FRET受体和给体示意图FRET主要被大量的运用在医学上蛋白质核酸等大分子结构动力学和其体内生物活动上面。在纳米药物与体内细胞的机理阐明中有着显著的效果,同时也可以利用荧光效应检测体内的重金属离子。图2FRET阐明纳米药物的细胞内和体内生物利用度中的应用2019年Chen等[33],报道了对纳米药物进行的广泛研究,以用于药物输送和疾病诊断(尤其是用于癌症治疗)。细胞内和体内与其临床治疗效果显着相关的纳米药物生物命运,目前知之甚少,这是因为量化纳米药物的分解行为机理还不清楚。作为基于荧光和距离的方法,福斯特共振能量转移(FRET)技术非常成功地研究了纳米药物与生物系统的相互作用如图2。文章中首先描述了如何选择FRET和构建基于FRET纳米药物的原理,然后将其应用到研究细胞内和体内纳米药物的结构完整性、生物分布、分解动力学和消除方面水平,尤其是对于药物纳米载体,包括聚合物胶束,聚合物纳米颗粒和脂质基纳米颗粒。FRET是揭示交付后纳米颗粒的变化和相互作用的强大工具,对于指导纳米医学的未来发展将非常有用。
第1章绪论上海师范大学博/硕士学位论文4图3石墨烯FRET适体传感器的示意图和凝血酶α检测机制Chang等[34]为了研究凝血酶在分子生物学中的运用,研究了石墨烯FRET适体传感器,由于染料和石墨烯之间的FRET,当适体与石墨烯结合时,染料(FAM)标记的适体的荧光被猝灭。其次,当凝血酶与适体结合形成四聚体-凝血酶复合物时,荧光恢复,并且其对石墨烯的亲和力低得多,从而导致FAM远离石墨烯表面(见图3)。由于FRET存在于石墨烯和FAM之间,因此FAM标记的适体荧光可以被石墨烯猝灭,通过增加或减少荧光强度,石墨烯的猝灭效率具有良好的重现性。此外,由于石墨烯的良好淬灭效果,容易建立单重和多重的FRET系统。石墨烯适体传感器的荧光强度随凝血酶浓度的增加而增加。与适体相比,四链-凝血酶复合物与石墨烯的结合较弱,这可以解释荧光恢复现象。图4基于1,8-萘酰亚胺与罗丹明B间荧光共振能量转移的高选择性Hg2+比率荧光探针如图4Chen等[35]以罗丹明B与1,8-萘二甲酰亚胺反应合成了1个高选择性Hg2+比率荧光探针(RN)。在甲醇/乙腈/4-羟基哌嗪乙磺酸缓冲溶液(pH=7.2,体积比8:1:1)中,RN对Hg2+具有比色和比率荧光双重响应。加入Hg2+后,RN的紫外-可见光谱在约556nm处产生强吸收,溶液由浅绿色变为橙色,其它金属离
本文编号:3250353
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