二价钯催化的芳基硼酸亲核加成及聚合反应初探

发布时间：2021-07-02 12:00

　　在本论文中,我们针对二价钯催化下芳基硼酸对亲电性基团的亲核加成与聚合反应,完成了以下几个方面的工作:1.在水相中,阳离子钯催化下的芳基硼酸对不饱和羧酸的共轭加成。基于本课题组前人的研究,我们在水溶液中使用Pd Cl2-bpy/Ag NO3作为催化剂,以更高的转化率,更短的反应时间实现了芳基硼酸对不饱和羧酸的共轭加成。与此同时,由于产物会从溶液中析出,原料易溶于水,因此可以通过简单的过滤方式得到非常纯净的产物,省去了柱层析这一繁琐的步骤。另外,当我们将催化剂的负载量缩小到1%时,仍然可以得到70%的转化率。2.中性钯催化下的氨基衍生物与硼酸的共轭加成。使用Pd（OAc）2/bpy为催化剂,在THF/H2O溶剂中以较高的产率实现了β-氨基衍生物与硼酸的共轭加成,最后得到的产物可通过水解转变成β-氨基酸,这一类氨基酸在药物上有潜在的应用。3.钯催化的聚合反应。以硝基甲烷为溶剂,PdCl2-bpy/Ag NO3为催化剂,使用氟硼酸盐作为原料,使用亲核加成的方式初步实现了低聚。 

【文章来源】：苏州大学江苏省

【文章页数】：76 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第一章 前言
第二章 在水相中的阳离子钯催化下的硼酸与不饱和羧酸的共轭加成
    第一节 在水相中的阳离子钯催化下的硼酸与不饱和羧酸的共轭加成的研究过程
        2.1.1 反应的发现
        2.1.2 催化剂种类对反应的影响
        2.1.3 催化剂用量对反应的影响
        2.1.4 温度对反应的影响
        2.1.5 底物的拓展
        2.1.6 合理的反应机理
        2.1.7 本章小结
    第二节 实验部分
        2.2.1 实验通则
        2.2.2 实验步骤
        2.2.3 原料与产物的谱图数据
第三章 中性钯催化下的氨基衍生物与硼酸的共轭加成
    第一节 中性钯催化下的氨基衍生物与硼酸的共轭加成的研究过程
        3.1.1 反应的发现
        3.1.2 溶剂对反应的影响
        3.1.3 催化剂对反应的影响
        3.1.4 底物的拓展
        3.1.5 合理的反应机理
        3.1.6 本章小结
    第二节 实验部分
        3.2.1 实验通则
        3.2.2 原料的合成
        3.2.3 实验步骤
        3.2.4 原料与产物的核磁谱图数据
第四章 钯催化的聚合反应
    第一节 钯催化下氟硼酸盐自聚反应的研究过程
        4.1.1 反应的提出
        4.1.2 反应的尝试
        4.1.3 催化剂对反应的影响
        4.1.4 溶剂对反应的影响
        4.1.5 本节小结
    第二节 钯催化下对聚合物改性的研究
        4.2.1 反应的提出
        4.2.2 反应的尝试
        4.2.3 温度对反应的影响
        4.2.4 溶剂对反应的影响
        4.2.5 本节小结
    第三节 实验部分
        4.3.1 实验通则
        4.3.2 实验步骤
第五章 全文的总结与建议
    5.1 全文总结
    5.2 论文的创新点
    5.3 存在的问题与展望
参考文献
附录 硕士期间发表论文
附录 ：化合物谱图
致谢



本文编号：3260425