新型5-取代苯基的呋喃类化合物的合成
发布时间:2021-07-08 11:15
以N,N′-二甲基丙二胺为原料,经Boc保护反应,与5-溴糠醛进行还原胺化反应,最后采用催化剂1,1′-二叔丁基膦基二茂铁二氯化钯与一系列的不同取代的苯硼酸进行Suzuki反应制备得到以呋喃为母核的多取代新型化合物5a~5e,结构经1H NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。
【文章来源】:合成化学. 2020,28(08)北大核心
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 实验部分
1.1 仪器与试剂
1.2 合成
(1) 2的合成
(2) 4的合成
(3) 5a~5e的合成通法
2 结果与讨论
3 结论
【参考文献】:
期刊论文
[1]多取代呋喃合成最新研究进展[J]. 张文生,许文静,张斐,李焱. 有机化学. 2019(05)
[2]微波辅助合成5-苯基取代的呋喃类化合物[J]. 骆焕泰,杨浩,洪伟. 化学试剂. 2018(02)
[3][4+1]及[3+2]会聚式四氢呋喃环合成策略在天然产物全合成中的应用进展[J]. 王琳娜,苗建壮,许述,金哲雄. 化学通报. 2017(05)
[4]微波技术在钯催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中的应用研究进展[J]. 李清寒,丁勇,张刚,张震,莫松. 有机化学. 2016(01)
[5]新型含呋喃环结构的吡唑肟酯类化合物的合成及其生物活性[J]. 石玉军,王森林,何海兵,李钰,李阳,方源,戴红. 有机化学. 2015(08)
[6]天然来源的四氢呋喃型木脂素类化合物生物活性研究进展[J]. 孙彦君,王俊敏,王雪,郝志友,陈辉. 中成药. 2014(10)
[7]钯/碳高效绿色催化Suzuki交叉偶联反应[J]. 初文毅,王熳,李新民,侯艳君,孙志忠. 有机化学. 2012(09)
[8]Boc保护氨基的绿色化学合成方法研究进展[J]. 娄绍霞. 化工时刊. 2011(04)
[9]N-Boc单端基选择性保护N-甲基乙二胺[J]. 郝梦安,李鸿波,王立平,梁伍. 中国医药工业杂志. 2009(04)
[10]还原胺化反应的新进展[J]. 傅滨,李楠,梁晓梅,董燕红,王道全. 有机化学. 2007(01)
硕士论文
[1]一种无重金属参与的多取代呋喃化合物的多样化构建方法[D]. 王新颖.陕西师范大学 2018
[2]多取代苯并呋喃类化合物的合成研究[D]. 丁元莉.长春理工大学 2012
本文编号:3271458
【文章来源】:合成化学. 2020,28(08)北大核心
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 实验部分
1.1 仪器与试剂
1.2 合成
(1) 2的合成
(2) 4的合成
(3) 5a~5e的合成通法
2 结果与讨论
3 结论
【参考文献】:
期刊论文
[1]多取代呋喃合成最新研究进展[J]. 张文生,许文静,张斐,李焱. 有机化学. 2019(05)
[2]微波辅助合成5-苯基取代的呋喃类化合物[J]. 骆焕泰,杨浩,洪伟. 化学试剂. 2018(02)
[3][4+1]及[3+2]会聚式四氢呋喃环合成策略在天然产物全合成中的应用进展[J]. 王琳娜,苗建壮,许述,金哲雄. 化学通报. 2017(05)
[4]微波技术在钯催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中的应用研究进展[J]. 李清寒,丁勇,张刚,张震,莫松. 有机化学. 2016(01)
[5]新型含呋喃环结构的吡唑肟酯类化合物的合成及其生物活性[J]. 石玉军,王森林,何海兵,李钰,李阳,方源,戴红. 有机化学. 2015(08)
[6]天然来源的四氢呋喃型木脂素类化合物生物活性研究进展[J]. 孙彦君,王俊敏,王雪,郝志友,陈辉. 中成药. 2014(10)
[7]钯/碳高效绿色催化Suzuki交叉偶联反应[J]. 初文毅,王熳,李新民,侯艳君,孙志忠. 有机化学. 2012(09)
[8]Boc保护氨基的绿色化学合成方法研究进展[J]. 娄绍霞. 化工时刊. 2011(04)
[9]N-Boc单端基选择性保护N-甲基乙二胺[J]. 郝梦安,李鸿波,王立平,梁伍. 中国医药工业杂志. 2009(04)
[10]还原胺化反应的新进展[J]. 傅滨,李楠,梁晓梅,董燕红,王道全. 有机化学. 2007(01)
硕士论文
[1]一种无重金属参与的多取代呋喃化合物的多样化构建方法[D]. 王新颖.陕西师范大学 2018
[2]多取代苯并呋喃类化合物的合成研究[D]. 丁元莉.长春理工大学 2012
本文编号:3271458
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/3271458.html
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