含氮杂环和羧酸类配体与镍、铋配合物的合成与性能研究
发布时间：2021-07-29 10:54
镍是生命系统中的一种微量元素,存在于生物体的系列酶中,具有促进红细胞再生、刺激生血功能等作用;我国铋资源丰富,铋配合物可用于催化、抗菌等多个领域。因此,镍、铋及其化合物引起了多领域研究者的极大兴趣。本论文采用水热法、室温固相法及液相法合成了7种含氮杂环和羧酸类镍（Ⅱ）、铋（Ⅲ）配合物,并培养了配合物单晶。通过滴定分析、元素分析、X射线单晶衍射分析、X射线粉末衍射分析、红外光谱、热分析等方法对配合物的组成和结构进行了表征,并用最小二乘法计算机程序对X射线粉末衍射数据进行了指标化计算。为了探究铋（Ⅲ）配合物的实用性,本论文还测试了其对有机染料罗丹明B（RhB）的光催化降解活性。此外,以合成的[Ni（H2pdc）（pdc）]·3H2O为前驱体制备了纳米氧化镍。本论文的主要工作如下:（1）以2,2’-联吡啶-5,5’-二羧酸（5,5’-H2bpdc）、2,2’-联吡啶-6,6’-二羧酸（6,6’-H2bpdc）为配体,用水热法分别与氧化镍和醋酸镍合成了两种配合物:[Ni（6,6’-Hbpdc）2<...
【文章来源】：西南科技大学四川省
【文章页数】：83 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
多种羧酸与铋(Ⅲ)的反应[83]
西南科技大学硕士学位论文16配合物通过分子间的氢键形成三维空间网络结构。氢键的键长和键角数据见表3.4。结晶水分子间存在较强的氢键[O(9)—H(9A)···O(11)，2.8510；O(9)—H(9B)···O(10)，2.6808；O(11)—H(11A)···O(12)，2.7245]，结晶水和羧基中羰基氧原子或羟基氧原子间形成强的氢键[O(4)—H(4)···O(11)，2.6240；O(8)—H(8)···O(9)，2.5347；O(10)—H(10A)···O(6)，2.7755；O(10)—H(10B)···O(2)，2.7528；，O(11)—H(11A)···O(6)，2.7178；O(12)—H(12A)···O(5)，3.0110；O(12)—H(12B)···O(2)，2.8419]，结晶水和吡啶环上的氢原子之间的氢键[C(5)—H(5)···O(10)，3.0947]以及羧基氧原子和吡啶环上的氢原子之间形成弱的氢键[C(4)—H(4A)···O(7)，3.1682；C(15)—H(15)···O(3)，3.2132；C(17)—H(17)···O(1)，3.3113；C(20)—H(20)···O(1)，3.2014]。这些氢键的形成，使得配合物结构更加牢固。图3.1配合物[Ni(6,6-Hbpdc)2]·4H2O的分子结构Figure3.1Molecularstructureofthecomplex[Ni(6,6-Hbpdc)2]·4H2O图3.2配合物[Ni(6,6-Hbpdc)2]·4H2O中配位环境图Figure3.2Diagramofcoordinationenvironmentincomplex[Ni(6,6-Hbpdc)2]·4H2O
西南科技大学硕士学位论文16配合物通过分子间的氢键形成三维空间网络结构。氢键的键长和键角数据见表3.4。结晶水分子间存在较强的氢键[O(9)—H(9A)···O(11)，2.8510；O(9)—H(9B)···O(10)，2.6808；O(11)—H(11A)···O(12)，2.7245]，结晶水和羧基中羰基氧原子或羟基氧原子间形成强的氢键[O(4)—H(4)···O(11)，2.6240；O(8)—H(8)···O(9)，2.5347；O(10)—H(10A)···O(6)，2.7755；O(10)—H(10B)···O(2)，2.7528；，O(11)—H(11A)···O(6)，2.7178；O(12)—H(12A)···O(5)，3.0110；O(12)—H(12B)···O(2)，2.8419]，结晶水和吡啶环上的氢原子之间的氢键[C(5)—H(5)···O(10)，3.0947]以及羧基氧原子和吡啶环上的氢原子之间形成弱的氢键[C(4)—H(4A)···O(7)，3.1682；C(15)—H(15)···O(3)，3.2132；C(17)—H(17)···O(1)，3.3113；C(20)—H(20)···O(1)，3.2014]。这些氢键的形成，使得配合物结构更加牢固。图3.1配合物[Ni(6,6-Hbpdc)2]·4H2O的分子结构Figure3.1Molecularstructureofthecomplex[Ni(6,6-Hbpdc)2]·4H2O图3.2配合物[Ni(6,6-Hbpdc)2]·4H2O中配位环境图Figure3.2Diagramofcoordinationenvironmentincomplex[Ni(6,6-Hbpdc)2]·4H2O
【参考文献】：
期刊论文
[1]含硫双水杨醛希夫碱锑配合物的固相合成、表征及抗菌活性[J]. 王一安,杨小兰,钟国清. 精细化工. 2017(11)
[2]肟型Schiff碱Cu（Ⅱ）和Ni（Ⅱ）配合物的合成、晶体结构及光谱性质（英文）[J]. 郭建强,孙银霞,俞彬,李璟,贾浩然. 无机化学学报. 2017(08)
[3]两个组氨酸希夫碱镍（Ⅱ）配合物的合成、晶体结构和DNA相互作用及SOD活性[J]. 魏强,董建方,李文彬,赵培然,丁菲菲,李连之. 无机化学学报. 2016(05)
[4]乙二胺四乙酸铋（Ⅲ）双核配合物的合成和晶体结构[J]. 李迪,顾梅,钟国清. 人工晶体学报. 2013(12)
[5]微波辐射合成食品防腐剂富马酸单环己酯[J]. 李延,李丕高. 食品科学. 2011(16)
[6]Synthesis and Single-crystal Structure of a Silver（Ⅰ） Carboxyarylphosphonate: [Ag（H2BCP）（4,4’-bipy）]·2H2O[J]. 雷然,张汉辉,胡进,柴小川,张帅,李创新,陈义平,孙艳琼. 结构化学. 2010(04)
[7]固相法合成缩二脲铜钾配合物[J]. 钟国清,曾仁权. 化学研究与应用. 2002(04)
[8]我国配位化学进展[J]. 游效曾. 化学通报. 1999(10)
本文编号：3309193
【文章来源】：西南科技大学四川省
【文章页数】：83 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
多种羧酸与铋(Ⅲ)的反应[83]
西南科技大学硕士学位论文16配合物通过分子间的氢键形成三维空间网络结构。氢键的键长和键角数据见表3.4。结晶水分子间存在较强的氢键[O(9)—H(9A)···O(11)，2.8510；O(9)—H(9B)···O(10)，2.6808；O(11)—H(11A)···O(12)，2.7245]，结晶水和羧基中羰基氧原子或羟基氧原子间形成强的氢键[O(4)—H(4)···O(11)，2.6240；O(8)—H(8)···O(9)，2.5347；O(10)—H(10A)···O(6)，2.7755；O(10)—H(10B)···O(2)，2.7528；，O(11)—H(11A)···O(6)，2.7178；O(12)—H(12A)···O(5)，3.0110；O(12)—H(12B)···O(2)，2.8419]，结晶水和吡啶环上的氢原子之间的氢键[C(5)—H(5)···O(10)，3.0947]以及羧基氧原子和吡啶环上的氢原子之间形成弱的氢键[C(4)—H(4A)···O(7)，3.1682；C(15)—H(15)···O(3)，3.2132；C(17)—H(17)···O(1)，3.3113；C(20)—H(20)···O(1)，3.2014]。这些氢键的形成，使得配合物结构更加牢固。图3.1配合物[Ni(6,6-Hbpdc)2]·4H2O的分子结构Figure3.1Molecularstructureofthecomplex[Ni(6,6-Hbpdc)2]·4H2O图3.2配合物[Ni(6,6-Hbpdc)2]·4H2O中配位环境图Figure3.2Diagramofcoordinationenvironmentincomplex[Ni(6,6-Hbpdc)2]·4H2O
西南科技大学硕士学位论文16配合物通过分子间的氢键形成三维空间网络结构。氢键的键长和键角数据见表3.4。结晶水分子间存在较强的氢键[O(9)—H(9A)···O(11)，2.8510；O(9)—H(9B)···O(10)，2.6808；O(11)—H(11A)···O(12)，2.7245]，结晶水和羧基中羰基氧原子或羟基氧原子间形成强的氢键[O(4)—H(4)···O(11)，2.6240；O(8)—H(8)···O(9)，2.5347；O(10)—H(10A)···O(6)，2.7755；O(10)—H(10B)···O(2)，2.7528；，O(11)—H(11A)···O(6)，2.7178；O(12)—H(12A)···O(5)，3.0110；O(12)—H(12B)···O(2)，2.8419]，结晶水和吡啶环上的氢原子之间的氢键[C(5)—H(5)···O(10)，3.0947]以及羧基氧原子和吡啶环上的氢原子之间形成弱的氢键[C(4)—H(4A)···O(7)，3.1682；C(15)—H(15)···O(3)，3.2132；C(17)—H(17)···O(1)，3.3113；C(20)—H(20)···O(1)，3.2014]。这些氢键的形成，使得配合物结构更加牢固。图3.1配合物[Ni(6,6-Hbpdc)2]·4H2O的分子结构Figure3.1Molecularstructureofthecomplex[Ni(6,6-Hbpdc)2]·4H2O图3.2配合物[Ni(6,6-Hbpdc)2]·4H2O中配位环境图Figure3.2Diagramofcoordinationenvironmentincomplex[Ni(6,6-Hbpdc)2]·4H2O
【参考文献】：
期刊论文
[1]含硫双水杨醛希夫碱锑配合物的固相合成、表征及抗菌活性[J]. 王一安,杨小兰,钟国清. 精细化工. 2017(11)
[2]肟型Schiff碱Cu（Ⅱ）和Ni（Ⅱ）配合物的合成、晶体结构及光谱性质（英文）[J]. 郭建强,孙银霞,俞彬,李璟,贾浩然. 无机化学学报. 2017(08)
[3]两个组氨酸希夫碱镍（Ⅱ）配合物的合成、晶体结构和DNA相互作用及SOD活性[J]. 魏强,董建方,李文彬,赵培然,丁菲菲,李连之. 无机化学学报. 2016(05)
[4]乙二胺四乙酸铋（Ⅲ）双核配合物的合成和晶体结构[J]. 李迪,顾梅,钟国清. 人工晶体学报. 2013(12)
[5]微波辐射合成食品防腐剂富马酸单环己酯[J]. 李延,李丕高. 食品科学. 2011(16)
[6]Synthesis and Single-crystal Structure of a Silver（Ⅰ） Carboxyarylphosphonate: [Ag（H2BCP）（4,4’-bipy）]·2H2O[J]. 雷然,张汉辉,胡进,柴小川,张帅,李创新,陈义平,孙艳琼. 结构化学. 2010(04)
[7]固相法合成缩二脲铜钾配合物[J]. 钟国清,曾仁权. 化学研究与应用. 2002(04)
[8]我国配位化学进展[J]. 游效曾. 化学通报. 1999(10)
本文编号：3309193
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