醋酸铜参与的腙类化合物环化合成含氮杂环的反应研究

发布时间：2021-07-31 18:54

　　含氮杂环类化合物在有机合成反应中有着重要的应用前景,许多药物都包含有氮杂环类结构,不仅如此,在有机合成中也可以催化合成发展新的合成方法,例如,氮杂环卡宾是一类重要的催化剂在有机合成反应中,发展了一系列由其催化和参与的有机反应,是有机小分子催化的重要领域之一。基于这些因素,合成含氮杂环类化合物成为有机合成的热门研究课题,发展含氮杂环的合成方法十分有必要。近些年发展了许多的β,γ-不饱和腙的环化偶联反应来合成含氮杂环,主要是通过自由基引发、过渡金属催化和其他类型的反应,通过这些方法合成了一系列含氮五元和六元杂环类化合物。但是这些方法有一定的局限性,例如在合成六元含氮杂环化合物的反应中,使用β,γ-不饱和腙为底物时,底物的β位必须连有甲基或者苯基才可以发生6-endo-trig类型的环化反应,底物的局限性比较大,极大地限制了这类方法在有机合成上的应用。因此发展一种底物适用范围广,反应条件温和以及有较高的选择性的方法来实现β,γ-不饱和腙的6-endo-trig类型的环化反应非常重要的。铜配合物具有成本低、反应灵敏度高和可以容忍许多官能团的优点,并且铜配合物在有机合成反应中有着悠久的历史,化学... 

【文章来源】：西北大学陕西省 211工程院校

【文章页数】：94 页

【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
第一章 绪论
    1.1 引言
    1.2 腙类化合物分子间的反应
    1.3 β,γ-不饱和腙的分子内的环化偶联反应
        1.3.1 自由基引发的β,γ-不饱和腙环化偶联反应
        1.3.2 过渡金属催化的β,γ-不饱和腙环化偶联反应
        1.3.3 其他类型的β,γ-不饱和腙环化偶联反应
        1.3.4 小结
    1.4 铜配合物参与的分子内的烯烃的胺化反应来合成杂环化合物
第二章 铜促进β,γ-不饱和腙6-endo-trig环化合成1,6-二氢哒嗪的反应研究
    2.1 引言
    2.2 对反应条件的优化
        2.2.1 不同铜盐的对反应的影响
        2.2.2 醋酸铜的用量对反应的影响
        2.2.3 溶剂对反应的影响
        2.2.4 温度对反应的影响
        2.2.5 反应时间对反应的影响
    2.3 底物拓展及其相关结论
    2.4 产物转化
    2.5 反应机理的研究
        2.5.1 控制实验
        2.5.2 可能的反应机理
    2.6 实验小结
    2.7 实验部分
        2.7.1 测试仪器
        2.7.2 原料与试剂
        2.7.3 实验过程
    2.8 原料的制备
        2.8.1 制备β,γ-烯基腙(1a-1t)的过程
        2.8.2 制备不饱和腙1x,1y和1z的过程
        2.8.3 制备不饱和腙1w的过程
    2.9 产物结构表征
参考文献
附图
攻读硕士学位期间取得的学术成果
致谢



本文编号：3314007