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钌催化的手性苯基/苯并噻唑甲醇的转移氢化合成

发布时间:2021-08-15 05:15
  以苯基/苯并噻唑甲酮为原料,手性二胺钌络合物为催化剂,甲酸钠为氢源, i-PrOH/H2O(体积比1:1)为溶剂,在室温(30℃)条件下,通过不对称转移氢化,合成了一系列手性苯基/苯并噻唑甲醇类化合物,其对映选择性(e.e.)值高达99%.此外,还探讨了其它苯基/氮杂环甲酮的不对称转移氢化.该方法具有反应条件温和、催化剂廉价易得及操作简便等优点. 

【文章来源】:高等学校化学学报. 2020,41(10)北大核心EISCICSCD

【文章页数】:8 页

【文章目录】:
1 实验部分
    1.1 试剂与仪器
    1.2 实验过程
        1.2.1 外消旋体的合成
        1.2.2 催化剂的合成
        1.2.3 手性苯基/苯并噻唑甲醇的合成
2 结果与讨论
    2.1 反应条件的筛选
    2.2 底物的拓展
    2.3 底物构型及对映选择性分析
3 结论


【参考文献】:
期刊论文
[1]2-取代苯并噻唑类化合物的合成研究进展[J]. 杨志勇,成园园,周亮.  合成化学. 2020(01)
[2](S,S)-TsDPEN-Ru催化不对称氢转移还原β-胺基酮及在度洛西汀合成中的应用[J]. 赵金凤,窦海建,周宇涵,曲景平.  高等学校化学学报. 2011(10)



本文编号:3343928

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