一种芳香腈衍生物的技术研究
发布时间:2021-08-17 03:46
有机化合物合成过程中,氰基基因尤为重要,是一种官能团的基础模块,可实现向其他具有更高价值官能团的转化。其中在酮、醛以及羧酸衍生物合成,酰胺类和胺类化合物有机合成生产中广泛应用。同时,在开发研制新药、合成天然产物、染料以及有机农药等领域应用广泛。所以开发一种安全无毒、绿色环保、经济效益高的氰基化技术科学意义重大,应用前景广阔。文章针对安全氰源为乙腈,氮源为氨水及选择性的氰基化,利用铜盐催化苯乙酸氧化脱羧进行苯腈衍生物合成反应。
【文章来源】:化工管理. 2020,(35)
【文章页数】:2 页
【部分图文】:
过渡金属催化氰基化反应
Sp2C-CN断裂氰化反应
(3)其他氰源反应。三甲基氰硅烷作为氰化试剂常被应用,氧化剂和催化剂为三氟醋酸碘苯,室温下对二氯甲烷进行搅拌,促使吲哚衍生物氰化,由于三价碘活性较高,可将吲哚杂环C-H键活化,继而完成氰基化,但是此反应的目标生成物的产率和环境的选择性不高,该项技术的应用很大程度上受到了限制。TMSCN氰源+吲哚衍生物的氰化反应如图3所示:1.2 脱羧反应
【参考文献】:
博士论文
[1]酰胺、腈的合成反应研究[D]. 马小云.南京理工大学 2014
本文编号:3346996
【文章来源】:化工管理. 2020,(35)
【文章页数】:2 页
【部分图文】:
过渡金属催化氰基化反应
Sp2C-CN断裂氰化反应
(3)其他氰源反应。三甲基氰硅烷作为氰化试剂常被应用,氧化剂和催化剂为三氟醋酸碘苯,室温下对二氯甲烷进行搅拌,促使吲哚衍生物氰化,由于三价碘活性较高,可将吲哚杂环C-H键活化,继而完成氰基化,但是此反应的目标生成物的产率和环境的选择性不高,该项技术的应用很大程度上受到了限制。TMSCN氰源+吲哚衍生物的氰化反应如图3所示:1.2 脱羧反应
【参考文献】:
博士论文
[1]酰胺、腈的合成反应研究[D]. 马小云.南京理工大学 2014
本文编号:3346996
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/3346996.html
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