基于InP@ZnS QDs/Dured纳米荧光探针的DNA检测
发布时间：2021-08-20 16:08
利用巯基丙酸包覆的In P@Zn S量子点（QDs）与Dured构建了一种检测DNA的荧光探针。在该探针中,以环境友好型带负电的In P@Zn S量子点为荧光团,与带正电的Dured通过静电结合,构建了In P@Zn S QDs/Dured纳米荧光探针。通过荧光共振能量转移（FRET）机理,量子点荧光被猝灭;当DNA存在时,Dured与DNA的特异性结合使Dured从In P@Zn S QDs表面脱附,FRET过程被打断,In P@Zn S QDs荧光恢复,以荧光"关-开"方式检测DNA。该探针检测DNA的线性范围为2.0275.0 ng·L-1,检测限为1.0 ng·L-1,并可用于模拟生物生理条件下的DNA检测。
【文章来源】：发光学报. 2017,38(03)北大核心EICSCD
【文章页数】：8 页
【部分图文】：
基于荧光共振能量转移机制的InP@ZnSQDs/Dured纳米复合物检测DNA示意图
tensity/a.u.InPQDsCoatedfirstlayerZnSshellCoatedsecondlayerZnSshell0.80.40（b）600500700姿/nmNormalizedPLintensity/a.u.0.80.40（c）60024h240h720h１４４0h1.2NormalizedAbsintensity/a.u.0.80.4（d）NormalizedPLintensity/a.u.4000.81.20.405nm20nm（e）InPZn2+图2(a)核壳型的InP@ZnSQDs合成过程示意图;(b)ZnS壳层对InP量子点荧光强度的影响;(c)InP@ZnSQDs的时间稳定性;(d)绿色InP@ZnSQDs的吸收和发射光谱，插入图为紫外灯下的荧光图片;(e)绿色InP@ZnSQDs的透射电镜(TEM)以及高分辨透射电镜(HＲTEM)图像。Fig．2(a)SchematicillustrationofInP@ZnSQDssynthesis．(b)PLintensitychangesofInPQDswithdifferentZnSlayers．(c)PLintensityofInP@ZnSQDsunderdifferenttime．(d)AbsorptionandemissionspectraofInP@ZnSQDs．(e)(HＲ)TEMimagesofInP@ZnSQDs．-100CDured/CInP@ZnSQDsZetapotential/mV246810（a）-5-15-20-25-30-35-40-4535001000淄/cm-1Transmitance/%3000250020001500500MPA鄄InP@ZnSQDs/Dured+400ng·L-1DNAMPA鄄InP@ZnSQDs/Dured+50ng·L-1DNAMPA鄄InP@ZnSQDs/DuredDuredMPA鄄InP@ZnSQDs（b）图3(a)不同浓度比的Dured/InP@ZnSQDs的zeta电位;(b)InP@ZnSQDs、Dured、InP@ZnSQDs/Dured以及InP@ZnSQDs/Dured加入DNA后的离心沉淀物的红外光谱图。Fig．3(a)Zetapoten
ifferentZnSlayers．(c)PLintensityofInP@ZnSQDsunderdifferenttime．(d)AbsorptionandemissionspectraofInP@ZnSQDs．(e)(HＲ)TEMimagesofInP@ZnSQDs．-100CDured/CInP@ZnSQDsZetapotential/mV246810（a）-5-15-20-25-30-35-40-4535001000淄/cm-1Transmitance/%3000250020001500500MPA鄄InP@ZnSQDs/Dured+400ng·L-1DNAMPA鄄InP@ZnSQDs/Dured+50ng·L-1DNAMPA鄄InP@ZnSQDs/DuredDuredMPA鄄InP@ZnSQDs（b）图3(a)不同浓度比的Dured/InP@ZnSQDs的zeta电位;(b)InP@ZnSQDs、Dured、InP@ZnSQDs/Dured以及InP@ZnSQDs/Dured加入DNA后的离心沉淀物的红外光谱图。Fig．3(a)ZetapotentialsofDured/InP@ZnSQDswithdifferentmolarratios．(b)FTIＲspectraofMPA-cappedInP@ZnSQDs，Dured，theprecipitatesofInP@ZnSQDs/Duredintheabsence/presenceofDNA．3．3Dured猝灭InP@ZnSQDs的荧光当不同浓度的Dured加入到0．1μmol·L－1InP@ZnSQDs中时，如图4(a)所示，Dured能够逐渐猝灭InP@ZnSQDs的荧光。当Dured浓度为1．0μmol·L－1时，InP@ZnSQDs荧光猝灭到原来的29．0%;当Dured浓度为5．0μmol·L－1
【参考文献】：
期刊论文
[1]基于MPA包覆的Mn掺杂ZnS量子点/米托蒽醌复合体系对DNA的检测[J]. 司芳瑞,苗艳明,杨茂青,闫桂琴. 发光学报. 2016(01)
[2]介绍一种新型的核酸染料DuRed[J]. 时姗姗,章如松,马恒辉,王建东,周晓军. 诊断病理学杂志. 2015(02)
[3]荧光量子点及其在生物检测中的应用[J]. 邹函君,曹渊,徐彦芹,甘霖. 化学通报. 2012(03)
[4]荧光可逆调控研究CdTe量子点-吖啶橙-小牛胸腺DNA的相互作用及分析应用[J]. 龚会平,刘绍璞,殷鹏飞,闫曙光,范小青,何佑秋. 化学学报. 2011(23)
[5]基于核酸适配体和纳米粒子的光学探针[J]. 王国庆,陈兆鹏,陈令新. 化学进展. 2010(Z1)
[6]苏木素与DNA相互作用的光谱研究[J]. 王兴明,黎泓波,胡亚敏,杨定明,费丹. 化学学报. 2007(02)
[7]应用水相合成的CdTePCdS核壳型量子点荧光探针测定DNA[J]. 徐靖,赵应声,王洪梅,吴新国,蔡汝秀. 分析试验室. 2006(04)
[8]碱性品红荧光法测定脱氧核糖核酸及其机理的研究[J]. 俞英,吴霖,谭丽贤. 分析化学. 2004(05)
[9]小分子与核酸相互作用的研究进展[J]. 刘军,罗国安,王义明,孙汉文. 药学学报. 2001(01)
本文编号：3353808
【文章来源】：发光学报. 2017,38(03)北大核心EICSCD
【文章页数】：8 页
【部分图文】：
基于荧光共振能量转移机制的InP@ZnSQDs/Dured纳米复合物检测DNA示意图
tensity/a.u.InPQDsCoatedfirstlayerZnSshellCoatedsecondlayerZnSshell0.80.40（b）600500700姿/nmNormalizedPLintensity/a.u.0.80.40（c）60024h240h720h１４４0h1.2NormalizedAbsintensity/a.u.0.80.4（d）NormalizedPLintensity/a.u.4000.81.20.405nm20nm（e）InPZn2+图2(a)核壳型的InP@ZnSQDs合成过程示意图;(b)ZnS壳层对InP量子点荧光强度的影响;(c)InP@ZnSQDs的时间稳定性;(d)绿色InP@ZnSQDs的吸收和发射光谱，插入图为紫外灯下的荧光图片;(e)绿色InP@ZnSQDs的透射电镜(TEM)以及高分辨透射电镜(HＲTEM)图像。Fig．2(a)SchematicillustrationofInP@ZnSQDssynthesis．(b)PLintensitychangesofInPQDswithdifferentZnSlayers．(c)PLintensityofInP@ZnSQDsunderdifferenttime．(d)AbsorptionandemissionspectraofInP@ZnSQDs．(e)(HＲ)TEMimagesofInP@ZnSQDs．-100CDured/CInP@ZnSQDsZetapotential/mV246810（a）-5-15-20-25-30-35-40-4535001000淄/cm-1Transmitance/%3000250020001500500MPA鄄InP@ZnSQDs/Dured+400ng·L-1DNAMPA鄄InP@ZnSQDs/Dured+50ng·L-1DNAMPA鄄InP@ZnSQDs/DuredDuredMPA鄄InP@ZnSQDs（b）图3(a)不同浓度比的Dured/InP@ZnSQDs的zeta电位;(b)InP@ZnSQDs、Dured、InP@ZnSQDs/Dured以及InP@ZnSQDs/Dured加入DNA后的离心沉淀物的红外光谱图。Fig．3(a)Zetapoten
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【参考文献】：
期刊论文
[1]基于MPA包覆的Mn掺杂ZnS量子点/米托蒽醌复合体系对DNA的检测[J]. 司芳瑞,苗艳明,杨茂青,闫桂琴. 发光学报. 2016(01)
[2]介绍一种新型的核酸染料DuRed[J]. 时姗姗,章如松,马恒辉,王建东,周晓军. 诊断病理学杂志. 2015(02)
[3]荧光量子点及其在生物检测中的应用[J]. 邹函君,曹渊,徐彦芹,甘霖. 化学通报. 2012(03)
[4]荧光可逆调控研究CdTe量子点-吖啶橙-小牛胸腺DNA的相互作用及分析应用[J]. 龚会平,刘绍璞,殷鹏飞,闫曙光,范小青,何佑秋. 化学学报. 2011(23)
[5]基于核酸适配体和纳米粒子的光学探针[J]. 王国庆,陈兆鹏,陈令新. 化学进展. 2010(Z1)
[6]苏木素与DNA相互作用的光谱研究[J]. 王兴明,黎泓波,胡亚敏,杨定明,费丹. 化学学报. 2007(02)
[7]应用水相合成的CdTePCdS核壳型量子点荧光探针测定DNA[J]. 徐靖,赵应声,王洪梅,吴新国,蔡汝秀. 分析试验室. 2006(04)
[8]碱性品红荧光法测定脱氧核糖核酸及其机理的研究[J]. 俞英,吴霖,谭丽贤. 分析化学. 2004(05)
[9]小分子与核酸相互作用的研究进展[J]. 刘军,罗国安,王义明,孙汉文. 药学学报. 2001(01)
本文编号：3353808
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/3353808.html
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