席夫碱钼配合物异相催化烯烃环氧化研究进展
发布时间:2021-08-20 18:12
基于烯烃绿色催化环氧化,催化剂分离及循环利用,这篇综述致力于总结近几年将钼配合物接枝到固体载体上的不同策略,以及所得的载体配合物在异相催化中的应用的研究进展,并展望了烯烃绿色环氧化未来的发展方向。
【文章来源】:山东化工. 2020,49(07)
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
ONO三齿配体钼配合物主要结构及其催化烯烃环氧化反应
氯甲基聚苯乙烯-磷酸锆负载席夫碱钼(VI)配合物
图2 氯甲基聚苯乙烯-磷酸锆负载席夫碱钼(VI)配合物Li等合成了一系列通过共价键固定在氯甲基聚苯乙烯-磷酸锆上的三齿ONN席夫碱钼(VI)配合物(图2)。使用2倍的TBHP(溶于t Bu OOt Bu)作为氧化剂,在75℃下用2 mmol%的催化剂,DCE为溶剂,于未官能化的烯烃的环氧化中表现出良好的催化性能。当连接基R为环己烷-1,2-二基时,尽管该催化剂是非手性的,但催化α-甲基苯乙烯的ee值仍高达99%。催化剂重复使用十次而活性没有明显损失[10]。
本文编号:3353986
【文章来源】:山东化工. 2020,49(07)
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
ONO三齿配体钼配合物主要结构及其催化烯烃环氧化反应
氯甲基聚苯乙烯-磷酸锆负载席夫碱钼(VI)配合物
图2 氯甲基聚苯乙烯-磷酸锆负载席夫碱钼(VI)配合物Li等合成了一系列通过共价键固定在氯甲基聚苯乙烯-磷酸锆上的三齿ONN席夫碱钼(VI)配合物(图2)。使用2倍的TBHP(溶于t Bu OOt Bu)作为氧化剂,在75℃下用2 mmol%的催化剂,DCE为溶剂,于未官能化的烯烃的环氧化中表现出良好的催化性能。当连接基R为环己烷-1,2-二基时,尽管该催化剂是非手性的,但催化α-甲基苯乙烯的ee值仍高达99%。催化剂重复使用十次而活性没有明显损失[10]。
本文编号:3353986
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