基于分子自组装构建表面低维共轭材料的研究

发布时间：2021-08-24 21:25

　　物理吸附的表面分子自组装,是以分子为结构单元,利用分子间非共价作用力在表面通过物理吸附而自发地形成有序聚集体的过程。目前,用扫描隧道显微镜观察到的表面分子自组装膜的结构主要有密排、手性、二维孔状、及主客体等,其主要特点是高有序性及大面积。然而,由于自组装膜的驱动力是弱的非共价键作用力,而导致膜的稳定性欠缺。另一方面,近年来表面在位化学反应在表面催化,合成新材料以及理解反应机理等方面发展迅速,通过表面反应构筑的以共价键连接的体系具有较高的稳定性,但由于较强的分子间作用力导致产物结构的调控十分困难。因此,有效地结合自组装与表面在位反应的优势,构筑新型共价体系的研究具有重大意义:1.表面手性从组装到寡聚物的转移单组份非手性1,4-二溴-2,5-二-十二烷基苯分子在Au（111）表面是以十二烷基交叉,苯环部分密排的方式形成互为手性的自组装结构。在进行表面芳基-芳基耦合反应后,自组装的结构单元由原来的单体转变为以四聚物为主的低聚物,反应物自组装的手性决定了产物自组装的手性,即表面手性可以从单体的自组装结构转移到低聚物的自组装结构。这一工作提示:通过调节自组装膜的手性结构有可能实现表面手性结构的可... 

【文章来源】：苏州大学江苏省 211工程院校

【文章页数】：78 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第一章 绪论
    1.1 扫描隧道显微镜
    1.2 表面分子自组装
        1.2.1 表面分子自组装结构的影响因素
        1.2.2 表面分子自组装的特点
    1.3 表面化学反应
        1.3.1 表面化学反应的诱导模式
        1.3.2 表面化学反应的进展
    1.4 论文的选题依据和意义
第二章 手性结构从自组装膜到寡聚物的转移
    2.1 引言
    2.2 实验方法
    2.3 结果与讨论
        2.3.1 表面手性的产生
        2.3.2 液-固界面下的自组装结构
        2.3.3 超高真空下的自组装结构
        2.3.4 芳基-芳基耦合后产物自组装结构的手性
    2.4 总结
第三章 反应物配比对表面胺醛反应的影响
    3.1 引言
    3.2 实验方法
    3.3 结果与讨论
        3.3.1 TFPB和DATP的多种共组装结构及反应
        3.3.2 TFPB和TAPB的共组装结构及表面反应
    3.4 总结
第四章 二维共价网状结构的制备
    4.1 引言
    4.2 实验方法
    4.3 结果与讨论
        4.3.1 浓度对自组装结构的影响
        4.3.2 光照后自组装结构的变化
    4.4 总结
第五章 碳碳双键类有机分子的表面溴加成反应
    5.1 引言
    5.2 实验方法
    5.3 结果与讨论
        5.3.1 己烷苯基烯分子的自组装及溴加成反应
        5.3.2 乙烯基苯羧酸分子的自组装及溴加成反应
    5.4 总结
第六章 结论
参考文献
攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文
致谢



本文编号：3360750