无金属条件下I 2 /TBHP体系促进磺酰肼与烯醇硅醚自由基偶联反应合成α-磺酰基酮

发布时间：2021-09-03 04:19

　　在以单质碘（I₂）为催化剂,叔丁基过氧化氢（TBHP）为氧化剂条件下,使烯醇硅醚与各种取代的磺酰肼发生自由基磺酰化反应,经自由基加成和氧化反应,再水解脱去三甲基碘硅烷（Me₃SiI）,在最优条件下,以22%～72%的收率合成了22种具有不同取代基的α-磺酰基酮衍生物,采用核磁共振波谱表征了终产物的结构.实验结果表明,该方法具有良好的底物普适性,氟、氯、硝基、三氟甲基、呋喃和萘等取代基团均能顺利发生转化,得到相应的目标产物. 

【文章来源】：高等学校化学学报. 2020,41(01)北大核心EISCICSCD

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 试剂与仪器
    1.2 实验过程
        1.2.1 烯醇硅醚类化合物的合成
        1.2.2 磺酰肼类化合物的合成
        1.2.3 α-磺酰基酮类化合物的合成
2 结果与讨论
    2.1 反应条件的筛选
    2.2 底物的拓展
3 结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]四丁基碘化铵/过硫酸钾体系促进硝基烯烃与磺酰肼脱硝磺酰化反应合成（E）-β-烯基砜[J]. 唐裕才,王萍,冉书童,陈飘.  应用化学. 2019(06)
[2]I2O5促进炔烃与磺酰肼碘磺酰化反应合成（E）-β-碘代烯基砜（英文）[J]. 唐裕才,冉书童,王萍,陈飘.  有机化学. 2019(04)
[3]碘催化喹啉氮氧化物与磺酰肼的区域选择性磺酰化反应（英文）[J]. 余海洋,皮超,王勇,崔秀灵,吴养洁.  有机化学. 2018(01)



本文编号：3380392