新型N,O-配位1,8-萘啶氟硼化合物的合成、结构、光谱性质及理论研究

发布时间：2021-09-14 20:07

　　1,8-萘啶衍生物广泛存在于许多医药植物中,其萘啶环刚性较强,具有优良的光物理性能、配位能力以及生物活性,使得该类化合物在有机发光材料、荧光传感器、医药学等领域都有应用。越来越多不同取代基的以1,8-萘啶环为母体的衍生物被合成,其用途也越来越广。在1,8-萘啶环上引入-BF₂基团,合成得到N,O-配位型氟硼化合物,可提高1,8-萘啶衍生物的荧光性能,有利于其在荧光探针方面的应用。基于这些优点,本论文设计合成了9个新型N-（5,7-二取代基-1,8-萘啶-2-基）酰胺类衍生物以及7个新型以N-（5,7-二取代基-1,8-萘啶-2-基）酰胺类衍生物为配体的N,O-配位型氟硼化合物,并利用紫外吸收光谱和荧光发射光谱测定了16个化合物的光谱性质及酸碱对7个氟硼化合物的响应情况。研究结果如下:1、合成了9个新型N-（5,7-二取代基-1,8-萘啶-2-基）酰胺类衍生物,通过核磁、质谱、X-ray单晶衍射确定了它们的结构,并测试了它们在不同极性溶剂中的光谱性质。结果表明,9个化合物的最大吸收波长在340-360 nm附近,最大发射波长在370-410 nm附近,且溶剂极性对它... 

【文章来源】：云南师范大学云南省

【文章页数】：131 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

PET识别机理示意图

ICT识别机理及对应光谱变化

席夫碱型1,8-萘啶衍生物荧光探针识别Al3+的机理

【参考文献】：
期刊论文
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[7]Gaussian和Multiwfn软件在结构化学教学中的应用[J]. 韩晓刚,廖奕.  首都师范大学学报(自然科学版). 2012(05)
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本文编号：3395448