Williamson醚化反应用于肉桂基芳基醚的合成研究

发布时间：2021-09-29 00:45

　　通过肉桂基溴与酚类化合物的Williamson醚化反应,合成了一系列肉桂基芳基醚类化合物,该体系表现出了非常好的官能团兼容性。 

【文章来源】：广东化工. 2020,47(13)

【文章页数】：2 页

【部分图文】：

肉桂基溴与酚类化合物的Williamson醚化反应

利用碱促进肉桂基溴与苯酚的Williamson醚化反应，能以55%的分离收率得到肉桂基苯基醚3a。为了进一步考察该体系的官能团兼容性，含各种官能团的酚类化合物被用于该反应，见图2。对于含供电子的酚类化合物(-Me,-OMe)，由于甲基和甲氧基的供电子作用使得酚氧负离子的亲核能力增强，使其发生Williamson醚化反应的活性增强，反应的收率也随之提高(3b,65%and 3c,72%)；相反，对于含吸电子的酚类化合物，由于酚氧负离子的亲核能力减弱，致使最终的反应收率降低(3d-3h,40%～53%)；更重要的是，该体系对于空间位阻较大的2,6-二甲基苯酚，也能以57%的收率得到相应的肉桂基芳基醚3i。2 结论


本文编号：3412864