MoO 3 /SiO 2 催化合成咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物

发布时间：2021-09-29 16:27

　　研究了用负载型MoO₃/SiO₂固体酸催化Groebke-Blackburn-Bienaymé（GBB）三组分反应合成一系列咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物。选用的反应底物为芳香醛、不同取代基的2-氨基吡啶以及TMSCN。主要考察了催化剂的负载量、底物物质的量比、反应温度以及反应时间对产物产率的影响。产物结构经红外、质谱、¹HNMR和¹³CNMR表征,确定了咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物合成的最佳温度为80℃、最佳反应时间为1 h、最佳反应底物物质的量比为1∶1.2∶1以及负载型MoO₃/SiO₂固体酸催化剂负载量为20 mol%时催化效果最好。负载型MoO₃/SiO₂固体酸催化剂具有催化活性高、反应条件温和的特点。 

【文章来源】：化学试剂. 2020,42(06)北大核心

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 主要仪器与试剂
    1.2 实验步骤
        1.2.1 溶胶凝胶法制备负载型MoO3/SiO2固体酸催化剂[14]
        1.2.2 2-(3,4-二甲基苯基)-5-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-胺(4a)的合成[15-22]
2 结果与讨论
    2.1 反应条件的优化
        2.1.1 催化剂负载量的选择
        2.1.2 反应条件的筛选
        2.1.3 底物拓展
3 结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]Lewis酸功能化介孔氧化硅限域柔性离子液聚合物协同催化CO2与环氧化合物环加成反应（英文）[J]. 关茹群,张晓明,常芳芳,薛楠,杨恒权.  Chinese Journal of Catalysis. 2019(12)
[2]咪唑类酸性离子液体催化正戊醛自缩合反应性能及机理[J]. 杨秋生,王娣,安华良,代佳琳,胡凌峰,王洋,赵新强,王延吉.  石油学报(石油加工). 2019(05)
[3]手性布朗斯特酸催化吲哚与氮杂二烯的共轭加成反应对映选择性合成杂三芳基甲烷[J]. 谢焕平,吴波,王新维,周永贵.  Chinese Journal of Catalysis. 2019(10)
[4]负载型MoO3/SiO2催化合成乙酸乙酯[J]. 邢华琼,孙雅玲,邹丹,杜长海.  广东化工. 2010(02)
[5]钾修饰的MoO3/SiO2催化剂的XRD和TPR表征[J]. 王琪,郝影娟,陈爱平,姚光华,杨意泉.  应用化学. 2007(05)

博士论文
[1]固体氧化物催化草酸二乙酯和苯酚酯交换反应的研究[D]. 潘发勇.天津大学 2007

硕士论文
[1]二氧化硅负载聚甲酚磺醛作为固体酸催化剂在有机反应中的应用研究[D]. 曾科星.华中科技大学 2015
[2]有机碱催化的串联Michael/aldol反应合成四氢噻吩并杂环化合物[D]. 马世雄.兰州大学 2015



本文编号：3414046