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1-丁烯/乙烯无规共聚物拉伸诱导相转变

发布时间:2021-09-29 17:12
  聚1-丁烯作为一种典型的多晶型聚合物,其晶相结构赋予了材料独特性质,因此晶相结构调控是产品性能优化的关键之一。拉伸可以诱导聚1-丁烯的四方相form II晶型向六方相form I晶型转变,增加材料强度。尽管拉伸对相转变的诱导效应已经被普遍接受,但其机理仍未完全清楚。本论文选择含有1.5 mol%乙烯共聚单元的1-丁烯/乙烯无规共聚物作为研究对象,利用广角X射线衍射(WAXD)和拉伸联用技术获取动态变化的结构和力学信息,以揭示拉伸诱导相转变过程和机理。本文首先通过研究不同温度和拉伸速率下的相转变过程,发现存在三种相转变路径:路径1,form II晶体先取向到偏离轴向方向,再发生相转变;路径2,II-I晶体相转变与form I晶体的微纤化同时发生;路径3,form II晶体先发生微纤化,然后在高度取向的晶体内完成相转变。转变动力学研究表明,转变路径会影响动力学及其与力学响应的关系。在路径1中,相转变开始于屈服区域,这与新产生的系带分子有关,并且所有转变动力学具有相同的应力依赖性。但是在路径2和3中,相转变动力学明显发生偏离,并且不再遵循应力依赖性,其原因与形成的微纤晶改变了应力的传递,分担... 

【文章来源】:天津大学天津市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:70 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

1-丁烯/乙烯无规共聚物拉伸诱导相转变


聚1-丁烯的(a)formII和(b)formI晶型结构

融化曲线,1-丁烯,转变速率,多晶型转变


-2 聚 1-丁烯在-16 和 20 °C 处理不同时间后的 DSC 融化曲线[45,46]采用 CO2方法研究聚 1-丁烯的多晶型转变过程 II-I 相转变的作用,施加的压力越大,转变速率越快 °C,转变速率仍然很快。这主要是因为 CO2的塑化,分子链移动能力变强,产生了额外的力作用于 fo变前后总体结晶度变化不大,说明 form II 向 form 。和吹塑作用也可以加速 form II 的转变。通过 WAXD向都有加速 form II 向 form I 转变的作用,只不过冷吹塑中的取向的影响要更大一点[38]。加工和使用过程中遇到的各种外力场也是诱导聚 1jiiwara[47]采用平行和垂直片晶轴方向剪切的方法,发I 向 form I 的转变。而追溯到 20 世纪 60 年代,大量外场的帮助,聚 1-丁烯中 form II 向 form I 转变的速

示意图,路径,示意图,相转变


型在外力场条件下转变的简单模型,他们认为球晶的赤道线区变,而在球晶斜向方向的 form II 片晶在转变前需要经历重新程。Geil 等人[54]发现在连续拉伸过程中,聚 1-丁烯呈现两次且对应的斜率随着应变速率的增加而减小,这也是由于 form 的。年对聚 1-丁烯拉伸诱导相转变的研究仍然比较火热。Chen 等变,相转变速度可以发生明显变化。李良彬课题组[11]利用原了不同温度下的拉伸诱导相转变情况,发现了两种相转变路低(25 °C)时,form II 直接转变为 form I;另一种是温度比较熔融成无定形态,然后结晶成 form I,如图 1-3 所示。而 Dav定应力,恒定应力速率和恒定应变速率的方法研究聚 1-丁烯相因素,发现当 form I 含量少于 0.4-0.5 时,应力主导相转变过[57]发现热力学稳定的 form I 晶型在高温下拉伸会形成 form I晶机理提供了证据。

【参考文献】:
期刊论文
[1]聚丁烯(PB)管道的生产和应用[J]. 吴念,代占文.  塑料制造. 2008(12)

硕士论文
[1]聚丁烯-1高压静电纺丝及其结晶特性研究[D]. 马亚萍.青岛科技大学 2016
[2]聚丁烯-1导电屏蔽材料的制备及力学性能调控[D]. 刘维松.北京化工大学 2015
[3]聚丁烯-1热塑性弹性体的制备和性能[D]. 王吉辉.青岛科技大学 2009
[4]聚丁烯-1结构、性能研究[D]. 王秀峰.青岛科技大学 2007



本文编号:3414116

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