磷钨酸催化合成过氧化甲乙酮及其热稳定性

发布时间：2021-10-08 12:25

　　以12-磷钨酸为催化剂,双氧水和丁酮为原料制备了过氧化甲乙酮.结果表明,在12-磷钨酸与丁酮的物质的量之比1∶144,双氧水与丁酮的物质的量之比2∶1,稀释剂邻苯二甲酸二丁酯的用量为原料总质量的50%,反应温度25℃,反应时间40 min的条件下,产物主要为2,2-二氢过氧丁烷及其聚合体,产物活性氧含量达到13.2%,12-磷钨酸对过氧化甲乙酮的合成具有较高的催化活性和产物选择性.差示扫描量热法测定其分解热为748J·g^-1,热分解活化能为101k J·mol^-1,热稳定性较好. 

【文章来源】：西北师范大学学报(自然科学版). 2020,56(06)北大核心

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

反应条件对活性氧含量的影响

由图3可知,反应产物呈现出非环状A1和环状结构A3的混合产物,其中A1为基础产物,也是其他甲乙酮过氧化物的先驱体.产品的最终组成及含量与催化剂的种类、用量以及氧化条件等因素密切相关.图3 MEKP的主要产物

MEKP的主要产物

【参考文献】：
期刊论文
[1]Amberlyst-15催化丁酮氧化制备过氧化甲乙酮[J]. 唐小华,潘姣,康晓晓,査飞,周友三,牛克彦.  应用化学. 2017(04)
[2]2,2-二氢过氧丁烷与环烷酸钴对苯乙烯/富马酸二乙酯的引发机理[J]. 黄一烽,王聪彩,张建华,郭睿威.  化学工业与工程. 2016(03)
[3]12-磷钨酸催化叔丁醇氧化制备叔丁基过氧化物[J]. 王蕊,查飞,王建明,周友三,常玥.  精细化工. 2014(08)
[4]有机过氧化物分解机理及热危害[J]. 孙峰,薛岩,谢传欣,金满平,黄飞.  化工学报. 2012(08)
[5]过氧化甲乙酮的热危险性研究[J]. 田映韬,吕家育,陈网桦,陈利平,卫水爱,陈谷峰.  中国安全科学学报. 2012(06)
[6]MEKP传统制备方法的评述[J]. 刘方方,李海方,邵志轩,可同欢.  粘接. 2011(12)
[7]过氧化甲乙酮合成研究[J]. 于鲁汕,傅忠君,王桂强.  涂料工业. 2005(11)
[8]过氧化甲乙酮合成工艺的探讨[J]. 于丽薇,李国清.  化学与粘合. 2002(03)
[9]液液相转移催化法合成过氧化甲乙酮[J]. 吴建一,马金兴.  化学世界. 2001(09)
[10]过氧化甲乙酮的合成[J]. 王群.  精细与专用化学品. 2000(Z1)

硕士论文
[1]离子交换树脂催化合成过氧化甲乙酮和过氧化乙酰丙酮[D]. 潘姣.西北师范大学 2017
[2]固体超强酸催化合成有机过氧化物[D]. 王蕊.西北师范大学 2015
[3]过氧化甲乙酮合成工艺的热安全性研究[D]. 鲍士龙.南京理工大学 2014



本文编号：3424153