可见光催化三级芳胺α-烷基化和联烯磺酰化的反应研究

发布时间：2021-10-13 02:13

　　C（sp³）-H键的官能团化,具有很重要的用途和挑战性,在目前发展的C（sp³）-H键官能团化方法中,可见光催化作为一种简洁高效的策略,使得很多有机化合物可以在温和绿色的条件下被合成。其中,可见光催化胺的α-位C（sp³）-H键烷基化合成β-氨基酮是其中的典型代表。本论文利用可见光氧化还原催化的策略,从简单易得的底物出发合成β-氨基酮;此外,我们也发展了可见光催化联烯的原子转移自由基加成合成烯基砜的新方法,下面我们将从三个部分对论文进行叙述。第一章:本章回顾了近些年可见光催化的研究状况,对可见光催化的基本模式进行介绍,然后总结和比较了传统合成方法和可见光催化三级胺α-位C（sp³）-H键官能团化的相关反应研究。第二章:本章论述了可见光氧化还原催化的三级芳胺α-位C（sp³）-H键烷基化合成β-氨基酮的反应研究。由我们发展的这种合成策略具有反应条件温和绿色、官能团兼容性好、原子和步骤经济性高等特点。利用这一合成策略,我们以良好到优秀的产率完成了多种β-氨基酮的合成。第三章:本章中... 

【文章来源】：兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：144 页

【学位级别】：硕士

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中文摘要
Abstract
第一章 三级胺α-位C(sp~3)-H键官能团化反应研究进展.
    1.1 引言
    1.2 传统合成方法实现三级胺α-位C(sp~3)-H键官能团化
        1.2.1 有机锂试剂实现三级胺α-位C(sp~3)-H键官能团化
        1.2.2 过渡金属催化实现三级胺α-位C(sp~3)-H键官能团化
        1.2.3 传统自由基反应实现三级胺α-位C(sp~3)-H键官能团化
    1.3 可见光催化实现三级胺α-位C(sp~3)-H键官能团化
        1.3.1 亚胺离子中间体实现α-位C(sp~3)-H键官能团化
        1.3.2 α-氨基自由基实现α-位C(sp~3)-H键官能团化
        1.3.3 烯胺中间体实现α-位C(sp~3)-H键官能团化
    1.4 小结和展望
    参考文献
第二章 可见光氧化还原催化三级芳胺α-烷基化反应研究
    2.1 三级芳胺α-烷基化合成β-氨基酮的研究现状
        2.1.1 传统催化方法合成环状β-氨基酮的反应研究
        2.1.2 可见光催化合成环状β-氨基酮的反应研究
    2.2 结果与讨论
        2.2.1 反应优化
        2.2.2 底物适用性探究
        2.2.3放大量及衍生化实验
        2.2.4 反应机理研究
    2.3 小结
    2.4 实验部分
        2.4.1 仪器和试剂
        2.4.2 合成步骤
        2.4.3 产物表征
    参考文献
第三章 可见光催化联烯原子转移加成合成烯基砜的反应研究
    3.1 联烯官能团化反应的研究现状
        3.1.1 传统催化方法合成烯基砜的反应研究
        3.1.2 可见光催化合成烯基砜的反应研究
    3.2 结果与讨论
        3.2.1 反应条件优化
        3.2.2 底物适用性探究
        3.2.3放大量及衍生化实验
        3.2.4 反应机理研究
    3.3 小结
    3.4 实验部分
        3.4.1 仪器和试剂
        3.4.2 合成步骤
        3.4.3 产物表征
    参考文献
附录
在学期间的研究成果
致谢



本文编号：3433761