1,2,4-三唑衍生物的合成及应用研究

发布时间：2021-10-13 14:45

　　三唑类化合物因其广泛的生物活性和优异的光学稳定性,在医药、农药、材料中得到广泛的开发与应用。研究开发新结构类型的三唑类化合物一直是杂环化学研究的热点。本文设计并合成了系列1,2,4-三唑衍生物,用核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱与红外光谱表征了化合物的结构,对所合成化合物进行了杀虫活性评价和紫外吸收性能及热稳定性研究。具体工作有以下几个方面:1.以水杨酸、二氯亚砜和水杨酰胺为起始原料,采用一锅煮法合成了关键中间体（A）,再与肼或其取代物,在乙酸的催化作用下先发生亲核加成反应,进而发生C-N的关环反应合成10个3,5-二（2-羟基苯基）-1H-1,2,4-三唑衍生物,其中化合物（VI、VII、VIII、X）未见文献报道。2.通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱和热重分析测定了目标化合物的紫外吸收能力与热稳定性。实验结果表明,目标化合物在275-325nm处有较强的紫外吸收,且热稳定性好,其中化合物I在紫外吸收、光稳定性、透光性及热稳定性方面可满足紫外吸收剂的基本要求,具有潜在的应用价值。化合物（I）的摩尔吸收系数为3105L/mol·cm,在400nm和450nm可见光区内的透光率分别为98... 

【文章来源】：东南大学江苏省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：83 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

1化合士的紫外司见光谱谱图

5 二(2 羟基苯基) 1H 1,2,4 三唑衍生物的应用研究3.1.3 数据分析与讨论(一) 紫外吸收光谱以下图3.1-3.8 为目标化合物 I VIII 的紫外 可见光谱谱图：

(一) 紫外吸收光谱以下图3.1-3.8 为目标化合物 I VIII 的紫外 可见光谱谱图：图3.1 化合I 的紫外 可见光谱谱图 图3.2 化合II 的紫外 可见光谱谱图图3.3 化合III 的紫外 可见光谱谱图 图3.4 化合IV 的紫外 可见光谱谱图图3.5 化合V 的紫外 可见光谱谱图 图3.6 化合VI的紫外 可见光谱谱图

【参考文献】：
期刊论文
[1]1,1’-二羟基-3,3’-二硝基-5,5’-联-1,2,4-三唑含能离子盐合成、晶体结构及性能[J]. 罗义芬,毕福强,王伯周,周诚,李亚南.  含能材料. 2017(10)
[2]新型含吡唑的三唑硫醚类化合物的合成与生物活性研究[J]. 翟志文,汪乔,沈钟华,谭成侠,翁建全,刘幸海.  有机化学. 2017(01)
[3]紫外线对人体健康影响[J]. 孙晓晨,张放,邵华.  中国职业医学. 2016(03)
[4]苯并三唑类复合型高分子光稳定剂的合成与性能研究[J]. 于淑娟,韦德麟,陆树文,杨芳,梁春群,莫羡忠.  塑料科技. 2016(02)
[5]新型1,2,4-三唑重金属离子荧光淬灭剂的合成、表征与性能[J]. 陈连清,谢林波,钟柔潮,兰少花,雷小萍,陆俭洁.  中南民族大学学报(自然科学版). 2015(03)
[6]新型1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类化合物的合成、抗菌活性及与FabⅠ作用的分子模拟[J]. 王美君,卢俊瑞,辛春伟,刘金彪,穆江蓓,张贺,张瑞波,杨旭云,王宏韫.  高等学校化学学报. 2015(03)
[7]含吡唑1,2,4-三唑噻二嗪衍生物的合成及抑菌活性[J]. 郑玉国,郭晴晴,周莉,李世杰,余忠林,刘翠菊,熊香.  应用化学. 2015(02)
[8]2-（2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基）-2-（1,2,4-三唑-1-甲基）-1,3-二氧戊环的合成与杀菌活性[J]. 李婉,唐建刚,胡艾希,叶姣,杨子辉,欧晓明.  有机化学. 2014(11)
[9]4-硝基-2-（1-硝基-1,2,4-三唑-3-基）-1,2,3-三唑的合成、热性能及量子化学研究[J]. 罗义芬,陈晓芳,王伯周,周诚,毕福强,黄新萍.  火炸药学报. 2013(04)
[10]有机紫外线吸收剂研究进展[J]. 黄方千,李强林,杨东洁,冯西宁,郑雄.  印染. 2011(20)

博士论文
[1]苯胺生产过程危险介质热危险性实验模拟及其热分解机理研究[D]. 阮继锋.中国科学技术大学 2012

硕士论文
[1]新型三唑衍生物的合成、量化计算及生物活性研究[D]. 李平亮.湖南大学 2011
[2]一种新型苯并三唑类紫外吸收剂的合成[D]. 艾文.大连理工大学 2008
[3]紫外吸收剂UV-327的合成工艺研究[D]. 王力.天津大学 2007



本文编号：3434879