不对称有机小分子催化构筑吡唑啉酮类螺环化合物的研究

发布时间：2021-10-24 22:13

　　吡唑啉酮作为一种含有两个氮的五元内酰胺化合物,因其高效的生物活性在近些年来引起了广泛关注。本论文对吡唑啉酮类螺环化合物的不对称合成进行了相关研究。第一章:本章在介绍吡唑啉酮的合成价值的基础上,总结了吡唑啉酮的反应模式及相关反应,并分析其螺环化合物的合成难点及其研究进展。第二章:本章论述了从简单的吡唑啉酮底物出发合成螺环化合物在近些年来的研究进展,针对其难点,我们应用了有机双官能催化的策略,结合有机串联反应的优势,从简单,易得的亚硝基苯和不饱和二羰基化合物出发合成了一系列具有高立体选择性的吡唑啉酮类螺环化合物。此反应具有良好的底物兼容性,并且所合成产物中具有连续三个立体手性中心,其中两个为季碳中心。第三章:本章我们论述了一种利用氮杂环卡宾催化的策略合成吡唑啉酮类螺环化合物的方法。这个方法中,我们合成了一种具有连续两个亲核位点的吡唑啉酮NHTs类衍生物作为底物,α-溴代肉桂醛作为卡宾结合前体,可以以优异的立体选择性得到我们需要的目标产物。 

【文章来源】：兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：142 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
Abstract
第一章 吡唑啉酮相关反应的研究进展
    1.1 研究背景
        1.1.1 催化不对称合成碳四位取代的吡唑啉酮
        1.1.2 C-4位与氧原子的双亲核反应
        1.1.3 插烯吡唑啉酮的反应
        1.1.4 基于吡唑啉酮C-4极性翻转的相关反应
        1.1.5 吡唑啉酮衍生物参与其他的反应
    参考文献
第二章 吡唑啉酮[4+1]-环化构筑吡唑啉酮螺环化合物
    2.1 从吡唑啉酮出发构建螺环反应的难点
    2.2 从吡唑啉酮出发构建螺环反应的反应
    2.3 三组分串联反应构筑吡唑啉酮螺环化合物的结果与讨论
        2.3.1 反应设计
        2.3.2 反应条件的优化
        2.3.3 反应底物的拓展
        2.3.4 产物的衍生化
        2.3.5 反应机理
    2.4 结论
    2.5 实验部分
        2.5.1 仪器与试剂
        2.5.2 底物的制备与产物的合成
        2.5.3 产物的表征
    参考文献
第三章 氮杂环卡宾催化的吡唑啉酮不对称[3+2]环化反应构筑螺环骨架的研究
    3.1 研究背景
    3.2 不饱和酰基正离子中间体
    3.3 结果与讨论
        3.3.1 反应设计
        3.3.2 反应条件的优化
    3.4 结论
    3.5 实验部分
        3.5.1 底物的制备和产物的合成
        3.5.2 产物的表征
    参考文献
在校期间的研究成果
附录
致谢



本文编号：3456080