新型喹唑啉类化合物的合成研究

发布时间：2021-11-08 21:35

　　以2-氨基-4-甲氧基-3-（3-氯丙氧基）苯甲酸甲酯为原料,经环合、氯代和取代等反应得到6种新型喹唑啉类化合物,总收率为45%左右;目标产物结构经GC-MS和核磁¹HNMR进行表征.与传统方法相比,该法具有原料廉价易得、路线简短、操作简便和反应条件温和等优点,为后续的生物活性测试打下良好的基础. 

【文章来源】：四川师范大学学报(自然科学版). 2020,43(03)北大核心

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

喹唑啉类化合物的构效关系

喹唑啉类化合物的合成路线

【参考文献】：
期刊论文
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[4]针对EGFR靶点的肿瘤治疗[J]. 张宇春,杨纯正.  国外医学(肿瘤学分册). 2004(05)
[5]酪氨酸激酶抑制剂的研究新进展[J]. 彭涛,周家驹.  化学进展. 2002(05)

博士论文
[1]新型表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成和构效关系研究[D]. 邓伟.中国协和医科大学 2005

硕士论文
[1]4-苯胺基喹唑啉类表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的研究[D]. 刘志红.第四军医大学 2002



本文编号：3484177