新型环糊精手性色谱材料的点击制备及其应用研究

发布时间：2021-11-12 15:01

　　本工作制备了一系列环糊精手性色谱材料（CD-CSMs）,探究了键合臂长度、CD固载量、CD功能团、CD空间朝向以及CD衍生基团极性对材料手性识别能力的影响。（1）通过“巯基-烯”点击化学构建了三种结构可控、键合臂长度不同的单臂硫醚桥联CSM1、CSM2和CSM3,并将天然烯丙基阳离子CSM2与对甲苯异氰酸酯反应,获得具备多重识别位点的CSM4。将获得的CD-CSMs应用于高效液相色谱（HPLC）中,实现了40多种手性药物的拆分。其中4NPh-OPr在CSM4上的分离度最高（R_s=12.68）。通过综合比较分析得出,CD-CSMs的识别能力主要受CD固载量、键合臂长度和CD功能团的影响。（2）在（1）的研究基础上,通过更换苯异氰酸酯的4位取代基,引入供电子基团-OCH₃和吸电子基团-Br和-CF₃,调节材料极性,获得（4-三氟甲基）苯甲酰胺基?-CD-CSM（CSM5）、（4-溴）苯甲酰胺基?-CD-CSM（CSM6）和（4-甲氧基）苯甲酰胺基?-CD-CSM（CSM7）。甲苯同系物（甲苯、邻二甲苯和均三甲苯）在三种CD-... 

【文章来源】：天津大学天津市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：92 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

手性

环糊精结构

图 1-4 不同基团衍生化的 CDsFig. 1-4 Different derivatized CDs甲基化 CD 衍生物与天然 CD 相比其小口端变得更窄，大口端变得更宽，这类 CD 衍生物对一些特定分析物表现出良好的拆分效果。在分离过程中主要依靠


本文编号：3491152