3,5-二叔丁基水杨醛亚胺钌羰基配合物的合成、表征及对醇氧化反应催化性能研究

发布时间：2021-11-14 21:32

　　水杨醛亚胺类配体具有良好的配位能力,可以与许多不同的金属配位,且该类化合物的结构易于修饰,通过引入不同类型的取代基,来调控配合物的电子及空间效应。在众多金属类型中,钌化合物由于其优异的氧化还原能力,在催化各种重要的化学反应中表现出良好的催化活性。基于此,本文合成了一系列水杨醛亚胺配体,进一步与Ru₃（CO）₁₂和RuHCl（CO）（PPh₃）₃反应得到钌羰基配合物,并以合成的钌配合物为催化剂,探究对醇氧化反应的催化活性。本论文包括以下四部分内容:1.带有不同取代基的6种水杨醛亚胺配体与Ru₃（CO）₁₂在二甲苯中加热回流反应,分离得到了6种双配体单核钌羰基配合物[RN=CH（3,5-^tBu₂C₆H₂O）]₂Ru（CO）₂[R=C₆H₅（1a）;4-CH₃C

【文章来源】：河北师范大学河北省

【文章页数】：106 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
1 绪论
    1.1 引言
    1.2 过渡金属配合物催化醇氧化反应研究进展
        1.2.1 不同氧化剂参与的醇氧化反应
        1.2.2 醇脱氢氧化反应
    1.3 选题依据
2 实验材料及分析方法
    2.1 常用试剂与药品
    2.2 实验仪器
    2.3 表征方法
3 水杨醛亚胺配体与Ru_3(CO)_(12)反应及产物表征
    3.1 引言
    3.2 实验部分
        3.2.1 水杨醛亚胺配体的制备
        3.2.2 配合物的合成及表征
    3.3 结果与讨论
        3.3.1 配合物的核磁性质
        3.3.2 配合物的红外性质
        3.3.3 配合物的晶体结构
4 水杨醛亚胺钌羰基配合物催化醇的氧化反应
    4.1 引言
    4.2 实验部分
        4.2.1 钌配合物催化醇氧化反应
        4.2.2 醇氧化反应产物及核磁
    4.3 结果与讨论
        4.3.1 醇氧化反应条件筛选
        4.3.2 催化醇氧化反应底物扩展
        4.3.3 反应机理探究
5 水杨醛亚胺配体与RuHCl(CO)(PPh_3)_3 的反应及产物表征
    5.1 引言
    5.2 实验部分
        5.2.1 RuHCl(CO)(PPh_3)_3 原料的制备
        5.2.2 配合物的合成与表征
    5.3 结果与讨论
        5.3.1 配合物的核磁性质
        5.3.2 配合物的红外性质
        5.3.3 配合物的晶体结构
6 水杨醛亚胺钌羰基配合物催化醇的脱氢氧化反应
    6.1 引言
    6.2 实验部分
        6.2.1 钌配合物催化醇脱氢氧化反应
        6.2.2 脱氢氧化反应产物
    6.3 结果与讨论
        6.3.1 醇脱氢氧化反应条件筛选
        6.3.2 催化醇脱氢氧化反应底物扩展
        6.3.3 反应机理探究
结论
参考文献
附录
致谢
攻读学位期间取得的科研成果清单


【参考文献】：
期刊论文
[1]无水无氧实验技术[J]. 路国梁,宋福全,王昭煜,房青岚.  化学通报. 1993(10)



本文编号：3495379