2-氯-4-氟-5-硝基苯甲醛的合成
发布时间:2021-11-19 10:37
[目的]2-氯-4-氟-5-硝基苯甲醛合成工艺研究。[方法]以2-氯-4-氟甲苯为起始原料,经氯化、水解和硝化3步制得目标物。[结果]制备的2-氯-4-氟-5-硝基苯甲醛含量可达99%,收率82%以上(以2-氯-4-氟甲苯计)。[结论]该合成方法具有工艺简单、操作简便、反应条件温和、产品含量高、原料转化率高等优点,适合工业化生产。
【文章来源】:农药. 2020,59(08)北大核心CSCD
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
2-氯-4-氟-5-硝基苯甲醛的合成
1)以N-溴代琥珀酰亚胺为溴化试剂,在过氧化苯甲酰的存在下,2-氯-4-氟甲苯发生溴化反应生成2-氯-4-氟-二溴甲苯;在甲酸和浓硫酸存在下,2-氯-4-氟-二溴甲苯发生水解反应生成2-氯-4-氟苯甲醛[8],见图3。2)以钯为催化剂,在碱和还原剂作用下,2-氯-4-氟碘苯与CO反应制得2-氯-4-氟苯甲醛,收率83%[9],见图4。
2)以钯为催化剂,在碱和还原剂作用下,2-氯-4-氟碘苯与CO反应制得2-氯-4-氟苯甲醛,收率83%[9],见图4。3)在铱类光敏剂的催化作用下,2-氯-4-氟苯甲醇氧化得到目标物,收率92%[10],见图5。
本文编号:3504866
【文章来源】:农药. 2020,59(08)北大核心CSCD
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
2-氯-4-氟-5-硝基苯甲醛的合成
1)以N-溴代琥珀酰亚胺为溴化试剂,在过氧化苯甲酰的存在下,2-氯-4-氟甲苯发生溴化反应生成2-氯-4-氟-二溴甲苯;在甲酸和浓硫酸存在下,2-氯-4-氟-二溴甲苯发生水解反应生成2-氯-4-氟苯甲醛[8],见图3。2)以钯为催化剂,在碱和还原剂作用下,2-氯-4-氟碘苯与CO反应制得2-氯-4-氟苯甲醛,收率83%[9],见图4。
2)以钯为催化剂,在碱和还原剂作用下,2-氯-4-氟碘苯与CO反应制得2-氯-4-氟苯甲醛,收率83%[9],见图4。3)在铱类光敏剂的催化作用下,2-氯-4-氟苯甲醇氧化得到目标物,收率92%[10],见图5。
本文编号:3504866
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