串联环化反应合成噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物的研究进展

发布时间：2021-12-09 09:38

　　噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物是一类重要的有机合成中间体和药理活性分子,具有广阔的医药应用前景和重要的研究意义,因此其合成也备受关注.现有的合成方法主要是通过串联环化反应或一锅多组分反应,结合微波辅助法或新型催化剂以达到缩短反应时间、减少反应步骤、提高产率、降低成本等目的.较全面地概述了近十年来,特别是近五年来通过串联环化反应合成噻吩并[2,3-d]嘧啶类化合物的研究进展,对该领域存在的问题和局限性进行了总结,并对今后的发展作出展望,以期对相关领域的研究起到一定的辅助和推动作用.

【文章来源】： 有机化学. 2020,40(09)北大核心SCICSCD

【文章页数】：15 页

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3530411