锡粉促进下氧化吲哚及异吲哚啉酮类化合物的合成反应研究

发布时间：2021-12-23 20:15

　　2-氧化吲哚及异吲哚啉酮骨架广泛存在于许多天然产物和具有生物活性以及药理活性的分子中。其中,3,3-二取代-2-氧化吲哚被认为是药物发现中最具有重要价值的一类化合物,3,3-二取代异吲哚啉酮类化合物在合成潜在候选药物方面具有很大的优势。因此,探索一种简单高效的方法来合成此类化合物具有重要意义。另一方面,锡粉促进下的有机反应近年来得到了人们的关注。我们课题组在研究中发现,锡粉与烯丙基溴原位生成烯丙基溴化锡试剂,可以直接与各种羰基化合物、亚胺或酰腙等化合物发生1,2-亲核加成反应及环化反应,并取得了较好的反应结果。为了进一步研究锡粉促进下的有机反应,该论文主要探索了锡粉促进下,通过3-羟基-2-氧化吲哚及邻苯二甲酰亚胺的烯丙基化反应合成3,3-二取代-2-氧化吲哚及3,3-二取代异吲哚啉酮类化合物的方法。本论文主要由以下三部分内容组成:第1章:碳正离子参与的有机反应研究进展本章主要综述了碳正离子与烯醇、烯胺、烯丙基硅试剂等亲核试剂的亲核取代反应以及碳正离子参与的经典有机反应。第2章:锡粉促进下3,3-二取代-2-氧化吲哚类化合物的合成本章探索了锡粉促进下,3-羟基-2-氧化吲哚类化合物与烯... 

【文章来源】：西北师范大学甘肃省

【文章页数】：100 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
abstract
第1章 :碳正离子参与的有机反应研究进展
    1.1 引言
    1.2 碳正离子参与的亲核取代反应研究进展
        1.2.1 碳正离子与烯醇的反应
        1.2.2 碳正离子与烯胺的反应
        1.2.3 碳正离子与烯丙基硅试剂的反应
        1.2.4 碳正离子与其他亲核试剂的反应
    1.3 碳正离子参与的经典反应研究进展
        1.3.1 Friedel-Crafts烷基化反应
        1.3.2 S_N1和S_N1'反应
        1.3.3 Wagner-Meerwein重排
        1.3.4 Ritter反应
        1.3.5 Schmidt反应
        1.3.6 Nazarov反应
    1.4 本章小结
    1.5 课题提出
    参考文献
第2章 :锡粉促进下3,3-二取代-2-氧化吲哚类化合物的合成
    2.1 引言
    2.2 结果与讨论
        2.2.1 反应条件探索
        2.2.2 底物拓展
    2.3 反应机理
    2.4 本章小结
    2.5 实验部分
        2.5.1 仪器与试剂
        2.5.2 实验步骤
    2.6 化合物的表征数据
    参考文献
第3章 :锡粉促进下3,3-二取代异吲哚啉酮类化合物的合成
    3.1 引言
    3.2 结果与讨论
        3.2.1 反应条件探索
        3.2.2 底物拓展
    3.3 反应机理
    3.4 本章小结
    3.5 实验部分
        3.5.1 仪器与试剂
        3.5.2 实验步骤
    3.6 化合物的表征数据
    参考文献
总结与展望
附图(部分)
致谢
个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果


【参考文献】：
期刊论文
[1]锡促进的烯丙基硒醚和烯丙基硫醚的合成[J]. 廖浦鸿,包伟良,张永敏.  合成化学. 1997(04)



本文编号：3549117