C-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应研究
发布时间:2021-12-27 23:33
三元碳环结构是有机化学重要骨架之一,广泛存在于具有生物活性的药物和天然产物中,也是药物合成以及新材料合成等方面的重要原料。三元碳环化合物是最小的环状化合物,具有很高的环张力,极易在过渡金属和路易斯酸的作用下发生开环反应。另外,C-H键是有机化学中最基础的化学键,它们的转化能为有机化合物的合成提供广泛的选择。在C-H键的官能团化反应过程中,只需要失去一个氢原子即可,因此C-H键参与的官能团化反应具有较高的原子经济性,是有机化学中一个重要的研究领域。三元碳环化合物的开环/环化反应是指三元碳环化合物中的一个碳-碳键断裂,发生分子内或分子间的环化,形成五元或六元环状化合物的反应。该类反应往往需要加入过渡金属催化剂、路易斯酸和强氧化剂等。近年来,关于三元碳环化合物开环/环化反应的研究已成为有机化学领域的热点,并取得了丰硕的成果。为了拓展三元碳环化合物的开环/环化反应类型,本论文对C-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应进行研究,主要包括如下内容:(1)第一章为文献综述。主要对近年来三元碳环化合物开环/环化反应的研究进展进行了详细的阐述,主要内容为(I)甲烯基环丙烷类衍生物的开环/环化反应;(II...
【文章来源】:湖南理工学院湖南省
【文章页数】:103 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
第1章 绪论
1.1 前言
1.2 甲烯基环丙烷类化合物的研究进展
1.3 乙烯基环丙烷类化合物的研究进展
1.4 环丙醇类化合物的研究进展
1.5 本论文选题的研究目的与研究内容
第2章 醚类化合物的C(sp~3)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应
2.1 研究背景
2.1.1 醚类化合物的研究进展
2.1.2 研究思路
2.2 实验部分
2.3 醚类化合物的C(sp~3)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应研究
2.3.1 醚类化合物C(sp~3)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应条件优化
2.3.2 醚类化合物C(sp~3)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应底物适应范围研究
2.3.3 醚类化合物C(sp~3)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应机理研究
2.4 产物核磁数据
2.5 本章小结
第3章 酮类化合物的α-C(sp~3)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应
3.1 研究背景
3.1.1 酮类化合物的研究进展
3.2 实验部分
3.3 酮类化合物的α-C(sp~3)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应研究
3.3.1 酮类化合物α-C(sp~3)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应研究条件优化
3.3.2 酮类化合物α-C(sp~3)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应底物适应范围研究
3.3.3 酮类化合物α-C(sp~3)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应机理研究
3.4 产物核磁数据
3.5 本章小结
第4章 醛类化合物的C(sp~2)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应
4.1 研究背景
4.1.1 醛类化合物的研究进展
4.2 实验部分
4.3 醛类化合物C(sp~2)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应
4.3.1 醛类化合物C(sp~2)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应条件优化
4.3.2 醛类化合物C(sp~2)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应底物适应范围研究
4.3.3 醛类化合物C(sp~2)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应机理研究
4.4 产物核磁数据
4.5 本章小结
结语
参考文献
附录1 三元碳环化合物的合成
附录2 三元碳环化合物编号
附录3 攻读硕士学位期间主要研究成果
致谢
【参考文献】:
期刊论文
[1]环丙烷环加成反应的研究进展[J]. 高宏伟,李兴,常宏宏,魏文珑. 化学试剂. 2018(09)
本文编号:3552957
【文章来源】:湖南理工学院湖南省
【文章页数】:103 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
第1章 绪论
1.1 前言
1.2 甲烯基环丙烷类化合物的研究进展
1.3 乙烯基环丙烷类化合物的研究进展
1.4 环丙醇类化合物的研究进展
1.5 本论文选题的研究目的与研究内容
第2章 醚类化合物的C(sp~3)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应
2.1 研究背景
2.1.1 醚类化合物的研究进展
2.1.2 研究思路
2.2 实验部分
2.3 醚类化合物的C(sp~3)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应研究
2.3.1 醚类化合物C(sp~3)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应条件优化
2.3.2 醚类化合物C(sp~3)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应底物适应范围研究
2.3.3 醚类化合物C(sp~3)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应机理研究
2.4 产物核磁数据
2.5 本章小结
第3章 酮类化合物的α-C(sp~3)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应
3.1 研究背景
3.1.1 酮类化合物的研究进展
3.2 实验部分
3.3 酮类化合物的α-C(sp~3)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应研究
3.3.1 酮类化合物α-C(sp~3)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应研究条件优化
3.3.2 酮类化合物α-C(sp~3)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应底物适应范围研究
3.3.3 酮类化合物α-C(sp~3)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应机理研究
3.4 产物核磁数据
3.5 本章小结
第4章 醛类化合物的C(sp~2)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应
4.1 研究背景
4.1.1 醛类化合物的研究进展
4.2 实验部分
4.3 醛类化合物C(sp~2)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应
4.3.1 醛类化合物C(sp~2)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应条件优化
4.3.2 醛类化合物C(sp~2)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应底物适应范围研究
4.3.3 醛类化合物C(sp~2)-H键参与三元碳环化合物开环/环化反应机理研究
4.4 产物核磁数据
4.5 本章小结
结语
参考文献
附录1 三元碳环化合物的合成
附录2 三元碳环化合物编号
附录3 攻读硕士学位期间主要研究成果
致谢
【参考文献】:
期刊论文
[1]环丙烷环加成反应的研究进展[J]. 高宏伟,李兴,常宏宏,魏文珑. 化学试剂. 2018(09)
本文编号:3552957
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/3552957.html
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