一种新的萘并[2,1-d]噻唑类化合物的合成方法

发布时间：2022-01-10 17:47

　　报道了一种在醋酸锰（III）作用下,3-（2-萘基）-1-取代酰基硫脲自身发生环化反应,高效合成萘并[2,1-d]噻唑类化合物的新方法.该方法具有操作简便、原子利用率高、对环境友好以及试剂价廉易得等优点. 

【文章来源】：有机化学. 2020,40(05)北大核心SCICSCD

【文章页数】：6 页

【参考文献】：
期刊论文
[1]酯的均相催化氢化研究进展[J]. 顾雪松,李校根,谢建华,周其林.  化学学报. 2019(07)
[2]醋酸锰引发产生的膦自由基与α,β-不饱和砜的反应[J]. 孙网彬,孙炳峰,邹建平.  有机化学. 2017(01)



本文编号：3581144