原子转移自由基聚合法合成分子印迹聚合物及其吸附性能的研究

发布时间：2022-01-14 05:47

　　本文采用原子转移自由基聚合法,以赭曲霉毒素A的结构类似物氯霉素为模板,甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,氯化苄为引发剂,CuCl为催化剂,在86℃下反应6 h,合成了能够识别并吸附赭曲霉毒素A的分子印迹聚合物。利用红外光谱、扫描电子显微镜对聚合物进行表征;对聚合物吸附性进行测定,印迹聚合物的吸附容量明显高于非印迹聚合物,且吸附在4 min可达到平衡。将分子印迹聚合物作为柱填料,制备成固相萃取柱对饲料中赭曲霉毒素A进行提取富集,实验结果表明,分子印迹聚合物固相萃取柱可达到免疫亲和柱的分离富集效果。 

【文章来源】：分析科学学报. 2020,36(04)北大核心CSCD

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

MIPs和NIPs的红外谱图

研究MIPs和NIPs对不同浓度的赭曲霉毒素A溶液的吸附性能,测定0.1～30 μg/mL条件下的等温吸附。由图4A可知,当赭曲霉毒素A的浓度不断增加时,MIPs和NIPs的吸附容量也在不断地增大,赭曲霉毒素A增大到一定浓度时,吸附量的增加速率减缓。总体来说MIPs的吸附容量比NIPs的吸附容量大。图4B所示为MIPs和NIPs对赭曲霉毒素A的吸附容量随时间的变化曲线。吸附容量随着吸附时间的增加呈现正增长趋势,一定时间后,趋于稳定,此时聚合物达到吸附平衡。由图4B中可以知道MIPs对赭曲霉毒素A的吸附速率非常迅速,吸附容量在4、5、6 min相差很小,即在4 min基本达到吸附平衡,这为固相萃取快速达到平衡提供了有力保障。图5 赭曲霉毒素A(OTA)标准溶液、自制分子印迹固相萃取(MISPE)柱和免疫亲和柱(IAC-OTA-WB)色谱图

赭曲霉毒素A(OTA)标准溶液、自制分子印迹固相萃取(MISPE)柱和免疫亲和柱(IAC-OTA-WB)色谱图

【参考文献】：
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本文编号：3587930