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GO及Co/rGO磁性复合材料的制备及其离子吸附性能研究

发布时间:2022-01-16 03:10
  本文在深入调研氧化石墨烯及其复合材料的制备技术、在吸附领域的应用研究的基础上,首次系统地研究GO对碱金属离子的吸附特性并成功利用吸附-原位还原法制备了金属/还原氧化石墨烯新型磁性吸附复合材料,该材料显示了优异的对Cu2+吸附性能。首先采用改进Hummers法制备氧化石墨,水溶液中超声剥离处理获得氧化石墨烯分散液,通过多种手段对氧化石墨烯材料进行了表征,并考察了氧化石墨烯对不同碱金属离子的吸附特性。然后利用吸附-原位还原法制备不同形貌Co/rGO磁性复合材料。考察了 Co/rGO复合材料对铜离子的吸附性能及其吸附热力学、动力学。(1)鳞片石墨为原料,利用改进Hummers法制备氧化石墨,后超声分散剥离成氧化石墨烯纳米片。利用SEM、FT-IR、Raman、XRD和TG-MS对氧化石墨烯的结构和热稳定性。研究表明,氧化石墨烯为层状结构,表面存在大量褶皱;氧含量高达42.66%,—COOH所占含氧基团含量最高,有利于发生离子交换反应。(2)针对氧化石墨烯对于碱金属离子的吸附机理,采用改进Hummers法制备氧化石墨烯纳米片,并用作吸附剂从溶液中去除Li+、Na+、K+、Rb+和Cs+。结果表... 

【文章来源】:中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所)北京市

【文章页数】:130 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

GO及Co/rGO磁性复合材料的制备及其离子吸附性能研究


图1.2?GO制备机理图??Figure?1.2?GO?preparation?mechanism?diagram161??

示意图,离子,金属,机理


?第1章引言???1.1.3.1?GO对金属离子的吸附机理??GO对金属离子的作用主要依赖于其表面含氧基团及基面芳烷基的7WT共轭??结构。含氧基团对亲水性基团有较强亲和作用,而芳烷基中的共轭结构更倾向十??与疏水性基团相互作用[52]。??GO与金属离子的作用机理K要有络合作用(Complexationlnteraction)、静电??作用(Electrostatic?Interaction)、离子交换作用(Ion?exchangelnteraction)、阳离T-7t??键作川(Cation-7r?bonding?Interaction)':’?:,术意图如图?1.4?所示。??pH较低时,酸性减弱促进GO的表面电离,负电性增大,此时静电作用在??GO吸附金属离子中发挥主要作用。随着pH继续增大,GO表面的一0H可以1?j??金属离子配位形成络合物,离子交换及络合作用开始成为主导因素153]。??格合作丨丨丨?J?(?A??—??<—參??>?H0'sO>??m?A舰作"I?JL??*??+?HIM!?r--*??作HI?.????—?*??細离I'??OH??离f?交换?〇a??、'0??图1.4?GO与金属离子作用机理示意图??Figure?1.4?Schematic?diagram?of?the?interaction?mechanism?between?GO?and?metal?ions1541??图1.5显示了?Cu2-与GO片的相互作用机理。静电引力为金属阳离子在呈负??电性GO纳米片上的吸附提供主要动力L47j。??13??

阳离子,金属,相互作用,含氧基


?GO及Co/rGO磁性复合材料的制备及其离子吸附性能研究???翁??HOOC?HOOC?0〇〇C?〇OOC?^??图1.5?GO的结构(a)?CO与金属阳离子的相互作用(b)??Figure?1.5?Structure?of?GO?(a)?Its?interaction?with?metal?cations?(b)|4y|??作为吸附过程的另一种重要机制,GO表面一COOH或一OH基团上H+与??Pb21?旬的离子交换作用在GO上Pb2+的吸附中起主要作用,相关反应可用下列方??程式表示:一?(CO)OH?+?Pb2+——(CO)OPb—?+?H+??2—(CO)OH?+?Pb2+——(CO)OPbO(OC)—?+?2H_??可以看出,随着交换反应的进行,H+逐渐释放到溶液中,也为平衡时溶液??pH值低于初始值的现象提供了解释[55]。??此外,金属离子与含氧基团之间的络合作用也被证实在GO上Pb2+的吸附中??发挥主要作用。Pb2+通过同时键合边缘的一COOH或一0H桥接不同的GO片。??利用密度泛函理论计算得到Pb2+与GO纳米片上1个和2个一COOH的结合能分??别为14.7kcal/mol和18.7kcal/mol,远高于其他类型的含氧基团,暗示?1^_倾向??于与2个一COOH基团结合[56](图1.6)。??14??

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本文编号:3591819

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