苯并杂唑、苯并噁嗪酮以及喹啉酮类苯并含氮杂环的绿色合成研究
发布时间:2022-01-20 17:06
苯并唑类,苯并噁嗪酮,喹啉酮等苯并含N-杂环杂环化合物在材料科学、生物医学领域是一种极具有吸引力的骨架结构。近年来,离子液体作为一种绿色媒介在催化化学中具有独特的性能,作为催化剂,它对多种有机转化也显示出良好的活性。另一方面,可见光介导的化学转化被认为是有机合成中一种可持续发展的策略。因此,从可持续化学的角度出发,探索和开发简单实用的新型催化剂对含构建含N-杂环化合物方法已受到广泛关注。为此,我们研制了一种可重复使用的热活化NHC离子液体前体,用于合成苯并杂唑和苯并噁嗪酮类化合物的方法。此外,我们还开发了一种无光敏剂的可见光条件下诱导N-烷基异喹啉盐有氧转化为N-烷基异喹啉酮的方法。论文的主要内容有以下几点:(1)先设计并成功合成了功能型离子液体催化剂[BMIm]2[WO4],并对该催化剂的结构和理化性质进行了表征。研究了以[BMIm]2[WO4]作为热活化NHC离子液体前体,氧化NHC催化合成含N-杂环化合物的反应,[BMIm]2[WO4]离子液体在空气...
【文章来源】:江西师范大学江西省
【文章页数】:130 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
上图:反应混合物的核磁碳谱;下图:[BMIM][OAc]的核磁碳谱
光催化研究领域论文的发表情况
苯并杂唑、苯并噁嗪酮以及喹啉酮类苯并含氮杂环的绿色合成研究27H),0.83-0.87(m,3H);13C{1H}NMR(100MHz,DMSO-d6)δ:139.0,124.1,122.7,48.9,36.2,32.1,19.3,13.8.Tetrabutylammoniumtungstate([N4444]2[WO4])[117e]1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:3.29-3.16(m,2H),1.64-1.51(m,2H),1.32(dd,J=14.6,7.3Hz,2H),0.94(t,J=7.3Hz,3H);13C{1H}NMR(100MHz,DMSO-d6)δ=58.0,23.6,19.7,14.0.1-butyl-3-methylimidazoliumacetate([BMIm]OAc)[83c]1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:9.90(s,1H),7.82(dd,J=27.6,1.5Hz,2H),4.20(t,J=7.2Hz,2H),3.89(s,3H),1.80-1.73(m,2H),1.59(d,J=1.7Hz,3H),1.32–1.18(m,2H),0.89(t,J=7.4Hz,3H);13C{1H}NMR(100MHz,DMSO-d6)δ:173.7,138.0,124.0,122.7,48.8,36.0,31.9,26.4,19.2,13.7.2.3.2红外表征图2-3离子液体催化剂的红外表征
本文编号:3599204
【文章来源】:江西师范大学江西省
【文章页数】:130 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
上图:反应混合物的核磁碳谱;下图:[BMIM][OAc]的核磁碳谱
光催化研究领域论文的发表情况
苯并杂唑、苯并噁嗪酮以及喹啉酮类苯并含氮杂环的绿色合成研究27H),0.83-0.87(m,3H);13C{1H}NMR(100MHz,DMSO-d6)δ:139.0,124.1,122.7,48.9,36.2,32.1,19.3,13.8.Tetrabutylammoniumtungstate([N4444]2[WO4])[117e]1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:3.29-3.16(m,2H),1.64-1.51(m,2H),1.32(dd,J=14.6,7.3Hz,2H),0.94(t,J=7.3Hz,3H);13C{1H}NMR(100MHz,DMSO-d6)δ=58.0,23.6,19.7,14.0.1-butyl-3-methylimidazoliumacetate([BMIm]OAc)[83c]1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ:9.90(s,1H),7.82(dd,J=27.6,1.5Hz,2H),4.20(t,J=7.2Hz,2H),3.89(s,3H),1.80-1.73(m,2H),1.59(d,J=1.7Hz,3H),1.32–1.18(m,2H),0.89(t,J=7.4Hz,3H);13C{1H}NMR(100MHz,DMSO-d6)δ:173.7,138.0,124.0,122.7,48.8,36.0,31.9,26.4,19.2,13.7.2.3.2红外表征图2-3离子液体催化剂的红外表征
本文编号:3599204
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