CO 2 催化转化合成喹唑啉-2,4（1H,3H）-二酮及其衍生物研究进展
发布时间：2022-01-24 13:33
喹唑啉-2,4（1H,3H）-二酮及其衍生物具有广泛的生物学和药理学活性,是重要的医药中间体.相比于使用有毒或特殊试剂的传统合成方法,以CO2和邻氨基苯腈为原料,经羧环化反应合成喹唑啉-2,4（1H,3H）-二酮及其衍生物更符合"绿色化学"和"原子经济"的概念,同时还可以实现CO2的资源化利用.本文围绕CO2与邻氨基苯腈的羧环化反应,系统综述了均相与多相催化剂的最新研究进展,对比阐述了不同结构催化剂的活性、对模型反应物的活化及催化转化行为,指出了目前所发展的催化剂存在的关键科学问题,为CO2清洁高效转化合成喹唑啉-2,4（1H,3H）-二酮及其衍生物新型催化材料的设计与发展指明了方向.
【文章来源】：科学通报. 2020,65(31)北大核心EICSCD
【文章页数】：11 页
【部分图文】：
(网络版彩色)三氮唑型离子液体对CO2捕集与转化[5]
DBU催化CO2与邻氨基苯腈反应机理[16,17]
在此基础上,本课题组[5]设计出可同时活化CO2与邻氨基苯腈的三氮唑质子型离子液体,如图7所示.通过考察不同阳离子对催化活性的影响,优化出[HTMG][Triz](IL-18)对反应具有较佳的催化效果.在50°C、0.1 MPa CO2压力下反应12 h,喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮收率可高达94%.同时以[HTMG][Triz]为反应介质,研究了对模拟烟道气中低浓度CO2的捕集性能,并将吸收活化的CO2直接“一锅法”转化成了喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮,得到了优异的产品收率.与超强有机碱如DBU、TMG等催化对比发现,制备成离子液体后催化剂碱性有所降低,然而活性却得到明显增强.进一步说明了催化剂碱性强度并不是影响催化活性的决定性因素,催化剂的高活性主要归因于分子结构中阴、阳离子对反应物的协同活化能力.此外,该类离子液体制备简单、结构稳定且易于回收、能够多次循环利用,表现出广阔的发展前景.3多相催化CO2转化合成喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮
【参考文献】：
硕士论文
[1]绿色催化CO2合成喹唑啉-2,4-（1H,3H）-二酮的研究[D]. 慕玲玲.郑州大学 2016
本文编号：3606665
【文章来源】：科学通报. 2020,65(31)北大核心EICSCD
【文章页数】：11 页
【部分图文】：
(网络版彩色)三氮唑型离子液体对CO2捕集与转化[5]
DBU催化CO2与邻氨基苯腈反应机理[16,17]
在此基础上,本课题组[5]设计出可同时活化CO2与邻氨基苯腈的三氮唑质子型离子液体,如图7所示.通过考察不同阳离子对催化活性的影响,优化出[HTMG][Triz](IL-18)对反应具有较佳的催化效果.在50°C、0.1 MPa CO2压力下反应12 h,喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮收率可高达94%.同时以[HTMG][Triz]为反应介质,研究了对模拟烟道气中低浓度CO2的捕集性能,并将吸收活化的CO2直接“一锅法”转化成了喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮,得到了优异的产品收率.与超强有机碱如DBU、TMG等催化对比发现,制备成离子液体后催化剂碱性有所降低,然而活性却得到明显增强.进一步说明了催化剂碱性强度并不是影响催化活性的决定性因素,催化剂的高活性主要归因于分子结构中阴、阳离子对反应物的协同活化能力.此外,该类离子液体制备简单、结构稳定且易于回收、能够多次循环利用,表现出广阔的发展前景.3多相催化CO2转化合成喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮
【参考文献】：
硕士论文
[1]绿色催化CO2合成喹唑啉-2,4-（1H,3H）-二酮的研究[D]. 慕玲玲.郑州大学 2016
本文编号：3606665
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/3606665.html
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