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过氧化物诱导自由基串联环化合成苯并咪唑并异喹啉酮反应(英文)

发布时间:2022-02-26 01:08
  发展了一种过氧化物诱导的2-芳基苯并咪唑衍生物,在温和条件下经历自由基环化反应,一步合成了系列骨架多样性的苯并咪唑并异喹啉酮化合物的新方法.该反应具有底物范围宽泛、官能团兼容性好、步骤经济等特点.机理研究表明该反应经历了碳中心自由基历程. 

【文章来源】:有机化学. 2020,40(04)北大核心SCICSCD

【文章页数】:9 页

【参考文献】:
期刊论文
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[3]咪唑并吡啶在离子液中环境友好型的C-3位硒化反应(英文)[J]. 王薪,穆石强,孙婷,孙凯.  有机化学. 2019(10)
[4]铜催化1-芳基-1-环醇和1,3-二羰基化合物的环化反应:合成环烷烃稠合的二氢呋喃衍生物(英文)[J]. 杨胜彪,李燕,张前.  有机化学. 2019(08)
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[6]氧气存在下自由基对不饱和键的双官能化反应[J]. 许健,宋秋玲.  有机化学. 2016(06)
[7]Copper-catalyzed arenes amination with saccharins[J]. Kai Sun,Yan Li,Qian Zhang.  Science China(Chemistry). 2015(08)



本文编号:3644024

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