新型双螺环吡咯酮氧化吲哚并二氢色原酮类化合物的合成

发布时间：2022-07-09 20:05

　　以色酮3-羟甲基为原料,在4-二甲氨基吡啶（DMAP）催化下与（Boc）₂O反应生成中间体A; A在三级胺DABCO催化下与3-异硫氰酸酯氧化吲哚发生Michael加成环化反应,合成了11个未见文献报道的双螺环吡咯酮氧化吲哚并二氢色原酮类化合物（3a～3k）,收率70%～87%,dr值为2/1～4/1,其结构经~1H NMR,¹³C NMR和HR-MS（ESI-TOF）表征。 

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【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 仪器与试剂
    1.2 3a～3k的合成(以3a为例)
2 结果与讨论
    2. 1 合成
    2.2 化合物3f的单晶制备
    2.3 反应机理
3 结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]新型二氢色原酮拼接多环吡咯螺环氧化吲哚类化合物的无催化剂合成及其抗白血病活性[J]. 刘婷婷,岳静,陈爽,汪军鑫,刘雄利,邓国栋,林冰.  合成化学. 2019(06)
[2]新型芳姜黄酮拼合吡咯螺环氧化吲哚类化合物的合成及其抗肿瘤活性[J]. 彭礼军,周根,韩朔楠,刘欢欢,余章彪,杨超,周英,赵致,刘雄利.  合成化学. 2016(08)
[3]异噁唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物的合成及其抗肿瘤活性[J]. 刘雄伟,周根,姚震,王丹丹,刘欢欢,巩艺,刘雄利,彭礼军,周英.  合成化学. 2016(05)



本文编号：3657730