基于亚胺键与阴离子配位协同构筑无金属分子笼
发布时间:2022-10-21 11:32
分子笼因其结构多样性和功能丰富性吸引着越来越多研究者的关注,其中金属配位的超分子笼的构筑及性质已有广泛研究,而阴离子配位的分子笼也逐渐被认识。阴离子分子笼虽然采用了自组装的构筑策略简化了合成路线,但是阴离子配体的合成依然相对复杂,是制约阴离子分子笼发展的关键问题。本论文主要采用动态共价键(亚胺键)和超分子自组装(阴离子配位)协同的方法发展阴离子笼的高效合成策略。本文主要研究内容包括:基于二脲基胺分别和C2、C3对称的醛反应一步得到相应对称性的阴离子配体,再和阴离子配位分别得到了三螺旋、四面体的阴离子笼,并进一步研究了阴离子分子笼对重要的阳离子客体的选择性封装。全文分为三章,主要介绍了如下内容:第一章为绪论,主要简述了有机分子笼、金属配位分子笼、阴离子分子笼的研究现状和发展历程以及本论文的选题目的和研究意义。第二章是基于C2对称二醛为中心对阴离子三螺旋分子笼的构筑及性质研究。本章主要研究了以吡啶二脲胺为片段配体,分别与乙二醛、间苯二甲醛、对苯二甲醛和蒽-(9,10)-二甲醛通过亚胺键(动态共价键)合成四脲配体。将配体与磷酸...
【文章页数】:106 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
第一章 绪论
1.1 分子笼的研究意义
1.2 传统分子笼的主要构筑策略
1.2.1 有机分子笼
1.2.2 氢键自组装分子笼
1.2.3 金属配位分子笼
1.2.4 金属-金属键导向的自组装分子笼
1.3 阴离子配位分子笼的发展
1.3.1 阴离子配位化学的起源与发展历程
1.3.2 脲/硫脲类阴离子受体的研究概况
1.3.3 阴离子配位分子笼的发展历程
1.4 选题目的及意义
参考文献
第二章 基于亚胺键与阴离子配位协同构筑无金属三螺旋分子笼
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 药品和仪器
2.3 配体及配合物的合成
2.3.1 片段配体D的合成以及表征
2.3.2 配体L1、L3、L4、L5的合成以及表征
2.3.3 配合物的合成
2.4 结果与讨论
2.4.1 配合物的核磁表征
2.4.2 配合物3(L4)3(PO4)2(TMA)6 的质谱研究
2.4.3 配合物3(L4)3(PO4)2(TMA)6 的单晶结构
2.5 本章小结
参考文献
第三章 基于亚胺键与阴离子配位协同构筑无金属四面体分子笼
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 药品和仪器
3.3 配体及配合物的合成
3.3.1 片段配体G的合成以及表征
3.3.2 配体L6、L7、L8的合成以及表征
3.3.3 配合物的合成
3.4 结果与讨论
3.4.1 配合物6[K([18]crown-6)]12[(PO4)4(L6)4],7[(TBA)12(PO4)4(L6)4 核磁研究
3.4.2 配合物7[(TBA)12(PO4)4(L6)4]质谱研究
3.4.3 配合物6[K([18]crown-6)]12[(PO4)4(L6)4]的主客体性质研究
3.4.4 配合物6[K([18]crown-6)]12[(PO4)4(L6)4]的单晶结构
3.4.5 配合物8[K([18]crown-6)]12[(PO4)4(L7)4],9[(TBA)12(PO4)4(L7)4]核磁研究
3.4.6 配合物9[(TBA)12(PO4)4(L7)4]质谱研究
3.4.7 配合物8[K([18]crown-6)]12[(PO4)4(L7)4]的主客体性质研究
3.4.8 配合物10[(TBA)12(PO4)4(L8)4]核磁研究
3.5 本章小结
参考文献
总结与展望
附录
攻读硕士学位期间取得的科研成果
致谢
【参考文献】:
期刊论文
[1]Coronarenes: recent advances and perspectives on macrocyclic and supramolecular chemistry[J]. Mei-Xiang Wang. Science China(Chemistry). 2018(08)
本文编号:3695550
【文章页数】:106 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
ABSTRACT
第一章 绪论
1.1 分子笼的研究意义
1.2 传统分子笼的主要构筑策略
1.2.1 有机分子笼
1.2.2 氢键自组装分子笼
1.2.3 金属配位分子笼
1.2.4 金属-金属键导向的自组装分子笼
1.3 阴离子配位分子笼的发展
1.3.1 阴离子配位化学的起源与发展历程
1.3.2 脲/硫脲类阴离子受体的研究概况
1.3.3 阴离子配位分子笼的发展历程
1.4 选题目的及意义
参考文献
第二章 基于亚胺键与阴离子配位协同构筑无金属三螺旋分子笼
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 药品和仪器
2.3 配体及配合物的合成
2.3.1 片段配体D的合成以及表征
2.3.2 配体L1、L3、L4、L5的合成以及表征
2.3.3 配合物的合成
2.4 结果与讨论
2.4.1 配合物的核磁表征
2.4.2 配合物3(L4)3(PO4)2(TMA)6 的质谱研究
2.4.3 配合物3(L4)3(PO4)2(TMA)6 的单晶结构
2.5 本章小结
参考文献
第三章 基于亚胺键与阴离子配位协同构筑无金属四面体分子笼
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 药品和仪器
3.3 配体及配合物的合成
3.3.1 片段配体G的合成以及表征
3.3.2 配体L6、L7、L8的合成以及表征
3.3.3 配合物的合成
3.4 结果与讨论
3.4.1 配合物6[K([18]crown-6)]12[(PO4)4(L6)4],7[(TBA)12(PO4)4(L6)4 核磁研究
3.4.2 配合物7[(TBA)12(PO4)4(L6)4]质谱研究
3.4.3 配合物6[K([18]crown-6)]12[(PO4)4(L6)4]的主客体性质研究
3.4.4 配合物6[K([18]crown-6)]12[(PO4)4(L6)4]的单晶结构
3.4.5 配合物8[K([18]crown-6)]12[(PO4)4(L7)4],9[(TBA)12(PO4)4(L7)4]核磁研究
3.4.6 配合物9[(TBA)12(PO4)4(L7)4]质谱研究
3.4.7 配合物8[K([18]crown-6)]12[(PO4)4(L7)4]的主客体性质研究
3.4.8 配合物10[(TBA)12(PO4)4(L8)4]核磁研究
3.5 本章小结
参考文献
总结与展望
附录
攻读硕士学位期间取得的科研成果
致谢
【参考文献】:
期刊论文
[1]Coronarenes: recent advances and perspectives on macrocyclic and supramolecular chemistry[J]. Mei-Xiang Wang. Science China(Chemistry). 2018(08)
本文编号:3695550
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/3695550.html
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