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1-苯丙醇的不对称催化合成研究

发布时间:2022-12-10 20:54
  通过一种结构新颖的L-脯氨醇衍生物配体不对称催化二乙基锌与苯甲醛的加成反应合成手性1-苯丙醇,产物结构经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱以及质谱确证。并对影响产物收率及选择性的因素进行了考察,确定最佳不对称催化反应条件为:催化剂用量为n催化剂∶n苯甲醛=0.06∶1,反应溶剂为甲苯,反应温度为25℃,反应时间为24 h。在该反应条件下,产物收率为71.6%,选择性为58.4%。 

【文章页数】:4 页

【文章目录】:
1 实验部分
    1.1 原料与仪器
    1.2 合成方法
        1.2.1 消旋体的合成
        1.2.2 手性1-苯丙醇的不对称催化合成
2 结果与讨论
    2.1 手性催化剂用量对产物收率及选择性的影响
    2.2 溶剂对收率及选择性的影响
    2.3 反应温度对收率及选择性的影响
    2.4 反应时间对收率及选择性的影响
    2.5 目标化合物的NMR结构分析
    2.6 目标化合物的HPLC分析
3 结论


【参考文献】:
期刊论文
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[4]手性氨基酸及其衍生物配体在酮不对称氢转移反应中的应用进展[J]. 李小娜,张鹏亮,段凯,王家喜.  有机化学. 2012(01)
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本文编号:3717499

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