半夹心铑配位化合物的制备及结构转化

发布时间：2023-01-12 13:28

　　超分子配位化合物是一类与经典金属有机框架（MOFs）结构相似的离散型化合物。在过去的几十年里,各种不同形状和尺寸的二维（2D）及三维（3D）超分子配位化合物相继被报道。含半夹心结构的Cp*M（Cp*=五甲基环戊二烯,M=铱/铑）和（p-cymene）Ru有机金属化合物具有易制备、易结晶、溶解性好及良好的配位稳定性等优点,是一类理想的离散型超分子构筑单元,可用于构筑环状、笼状和结构复杂的超分子化合物。本论文在前期研究工作的基础上,设计合成了含半夹心Cp*Rh单元的金属前驱体,与不同类型的有机配体通过配位作用构筑了环状金属[3]索烃及不规则的多核金属环状化合物,并对其拓扑结构以及结构之间的转化进行了研究。具体内容如下:一、以1,6,7,12-四氯-3,4,9,10-苝二酰亚胺为主体的双核Rh（III）前驱体,与含吡啶基团的有机配体（4,4′-偶氮吡啶或1,2-二（4-吡啶基）乙烯）通过一锅法自组装,高选择性地制备了环状金属[3]索烃化合物。此外利用分子中苝二酰亚胺基团上氧原子之间的特殊排列实现了对Na（I）离子的捕获与释放。二、以[Cp*Rh Cl₂]₂

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【学位级别】：硕士

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摘要
ABSTRACT
第一章 前言
    1.1 引言
    1.2 离散型超分子配位化合物
        1.2.1 离散型超分子配位化合物的发展
        1.2.2 离散型超分子配位化合物的构筑方法
        1.2.3 离散型超分子锁结化合物
    1.3 选题依据及研究现状
    1.4 参考文献
第二章 环状金属[3]索烃的无模板化合成及结构转化
    2.1 研究背景
    2.2 实验部分
        2.2.1 试剂与原料
        2.2.2 分析与表征
        2.2.3 合成与表征
    2.3 结果讨论
        2.3.1 合成方法讨论
        2.3.2 实验结果讨论
    2.4 本章小结
    2.5 参考文献
第三章 基于四唑基间苯二甲酸多核铑环状化合物的制备
    3.1 研究背景
    3.2 实验部分
        3.2.1 试剂与原料
        3.2.2 分析与表征
        3.2.3 合成与表征
    3.3 结果讨论
        3.3.1 合成方法讨论
        3.3.2 实验结果讨论
    3.4 本章小结
    3.5 参考文献
第四章 全文总结
附录 第二章中主要化合物的部分图谱
致谢
攻读硕士学位期间取得的科研成果



本文编号：3729988