新型苯并噁唑基吡啶盐的合成及其线性光学性质

发布时间：2023-02-13 17:20

　　以邻氨基苯酚和对甲基苯甲酸为原料,多聚磷酸为溶剂,N₂保护下于220℃反应制得中间体L1;L1溴代得中间体L2;L2与三苯基膦反应得膦盐L3,L3与吡啶-3-甲醛通过Wittig反应制得中间体L4,再通过甲基化反应和阴离子置换合成了未见报导的化合物1～6,并利用¹H NMR,¹³C NMR, FT-IR和HR-MS对化合物1～6的结构进行了表征。单晶结构测试表明:化合物1(CCDC:1838541)的阳离子部分的平面性较好。紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱结果表明:化合物1～6在不同极性溶剂中均具有良好的光学性质。

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【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 仪器与试剂
    1.2 合成路线
        (1) 2-(4′-(3′-吡啶乙烯基)苯基)苯并噻唑(L4)的合成
        (2) 碘化(3-(4′-(2′-苯并噁唑基)苯乙烯基))-N甲基吡啶(1)的合成[14-16]:
        (3) 化合物2～5的合成(以2为例)[17]:
        (4) 四苯硼酸(3-(4′-(2′-苯并噁唑基)苯乙烯基))-N-甲基吡啶(6)的合成[18]
2 结果与讨论
    2.1 表征
    2.2 光学性质研究
3 结论



本文编号：3741985