锰催化借氢反应及醌类衍生物中的合成
发布时间：2023-02-18 20:57
在有机合成领域往往需要用到金属催化剂,而过渡金属锰由于特殊的催化性能,价格低廉,在催化领域具备极为重要的应用价值。借氢反应作为有机合成和药物化学领域中的一种绿色高效的合成方法,而醌类及其衍生物同样具有众多潜在医药应用价值,所以研究它们的合成有着重要的意义。因此本文设计合成了几类不同的锰催化剂并将其应用在借氢反应和醌类衍生物的合成中。主要内容如下:1、锰与三唑配体在醌类及其衍生物的合成中的应用设计合成系列的二茂铁三唑配体并通过核磁和质谱等表征手段证明制备的化合物结构与预期一致。将锰/二茂铁三唑配位体系应用在苯醌与苯硼酸的反应体系中,经过优化条件后,得到最优实验条件,此时苯醌与苯硼酸反应产率为94%。在最优条件下,对底物的普适性进行了研究,都有着中等到良好的产率。拓展锰/三唑酰胺酯配位催化体系应用在对位亚甲基醌与二苯甲酰基甲烷反应中,同样能够很好的生成C-C键,有着良好的产率。发展了一种合成醌类及其衍生物的新方法。2、TiO2@MnO2复合催化剂的合成及在借氢反应中的应用研究设计制备了纳米级TiO2@MnO2
【文章页数】：98 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
摘要
Abstract
第一章 绪论
1.1 引言
1.2 借氢反应研究现状
1.3 醌类及醌类衍生物的反应研究现状
1.3.1 醌类及醌类衍生物的药物活性研究
1.3.2 醌类及醌类衍生物的反应研究
1.4 过渡金属锰催化反应研究现状
1.5 课题的创新性及研究内容、方法
1.5.1 课题的创新性
1.5.2 课题的研究内容及方法
第二章 锰与三唑配体在醌类及其衍生物的合成中的应用
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 实验试剂
2.2.2 实验设备及仪器
2.2.3 二茂铁三唑配体的合成及表征
2.2.4 对位亚甲基醌底物的合成
2.3 锰与三唑配体在醌类及其衍生物合成中的应用
2.3.1 苯醌与苯硼酸实验条件的优化
2.3.2 苯醌与苯硼酸底物普适性研究
2.3.3 在对位亚甲基醌与二苯甲酰基甲烷的反应中的应用
2.3.4 自由基捕获实验及放大实验
2.4 实验结果与讨论
2.4.1 苯醌与苯硼酸的反应实验步骤
2.4.2 对位亚甲基醌与二苯甲酰基甲烷的反应实验步骤
2.4.3 产物结构表征
2.5 本章小结
第三章 TiO2@MnO2复合催化剂的合成及在借氢反应中的应用研究
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 实验试剂
3.2.2 实验设备及仪器
3.3 TiO2@MnO2复合催化剂的合成与表征
3.3.1 α-MnO2纳米棒的合成
3.3.2 TiO2@MnO2复合催化剂的合成
3.3.3 TiO2@MnO2复合催化剂的表征
3.4 TiO2@MnO2复合催化剂在酮类衍生物中的应用
3.4.1 实验条件优化
3.4.2 底物普适性研究
3.5 实验结果与讨论
3.5.1 实验步骤
3.5.2 产物结构表征
3.6 本章小结
第四章 Ag@MnO2催化剂的合成及其在苯甲酸酯与醌类衍生物合成中的应用
4.1 引言
4.2 实验部分
4.2.1 实验试剂
4.2.2 实验设备及仪器
4.3 Ag@MnO2复合催化剂的合成
4.3.1 α-MnO2纳米棒的合成
4.3.2 Ag@MnO2复合催化剂的合成
4.3.3 Ag@MnO2复合催化剂的表征
4.4 Ag@MnO2复合催化剂在苯乙腈转化苯甲酸酯中的应用
4.4.1 实验条件优化
4.4.2 底物普适性研究
4.4.3 在对位亚甲基醌与亚磷酸酯及磷氧的反应中的应用
4.5 实验结果与讨论
4.5.1 苯乙腈转化苯甲酸酯反应实验步骤
4.5.2 对位亚甲基醌与亚磷酸酯及磷养的反应实验步骤
4.5.3 产物结构表征
4.6 本章小结
第五章 全文总结与展望
5.1 全文总结
5.2 工作展望
致谢
参考文献
附图
附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文及专利
本文编号：3745518
【文章页数】：98 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
摘要
Abstract
第一章 绪论
1.1 引言
1.2 借氢反应研究现状
1.3 醌类及醌类衍生物的反应研究现状
1.3.1 醌类及醌类衍生物的药物活性研究
1.3.2 醌类及醌类衍生物的反应研究
1.4 过渡金属锰催化反应研究现状
1.5 课题的创新性及研究内容、方法
1.5.1 课题的创新性
1.5.2 课题的研究内容及方法
第二章 锰与三唑配体在醌类及其衍生物的合成中的应用
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 实验试剂
2.2.2 实验设备及仪器
2.2.3 二茂铁三唑配体的合成及表征
2.2.4 对位亚甲基醌底物的合成
2.3 锰与三唑配体在醌类及其衍生物合成中的应用
2.3.1 苯醌与苯硼酸实验条件的优化
2.3.2 苯醌与苯硼酸底物普适性研究
2.3.3 在对位亚甲基醌与二苯甲酰基甲烷的反应中的应用
2.3.4 自由基捕获实验及放大实验
2.4 实验结果与讨论
2.4.1 苯醌与苯硼酸的反应实验步骤
2.4.2 对位亚甲基醌与二苯甲酰基甲烷的反应实验步骤
2.4.3 产物结构表征
2.5 本章小结
第三章 TiO2@MnO2复合催化剂的合成及在借氢反应中的应用研究
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 实验试剂
3.2.2 实验设备及仪器
3.3 TiO2@MnO2复合催化剂的合成与表征
3.3.1 α-MnO2纳米棒的合成
3.3.2 TiO2@MnO2复合催化剂的合成
3.3.3 TiO2@MnO2复合催化剂的表征
3.4 TiO2@MnO2复合催化剂在酮类衍生物中的应用
3.4.1 实验条件优化
3.4.2 底物普适性研究
3.5 实验结果与讨论
3.5.1 实验步骤
3.5.2 产物结构表征
3.6 本章小结
第四章 Ag@MnO2催化剂的合成及其在苯甲酸酯与醌类衍生物合成中的应用
4.1 引言
4.2 实验部分
4.2.1 实验试剂
4.2.2 实验设备及仪器
4.3 Ag@MnO2复合催化剂的合成
4.3.1 α-MnO2纳米棒的合成
4.3.2 Ag@MnO2复合催化剂的合成
4.3.3 Ag@MnO2复合催化剂的表征
4.4 Ag@MnO2复合催化剂在苯乙腈转化苯甲酸酯中的应用
4.4.1 实验条件优化
4.4.2 底物普适性研究
4.4.3 在对位亚甲基醌与亚磷酸酯及磷氧的反应中的应用
4.5 实验结果与讨论
4.5.1 苯乙腈转化苯甲酸酯反应实验步骤
4.5.2 对位亚甲基醌与亚磷酸酯及磷养的反应实验步骤
4.5.3 产物结构表征
4.6 本章小结
第五章 全文总结与展望
5.1 全文总结
5.2 工作展望
致谢
参考文献
附图
附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文及专利
本文编号：3745518
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/3745518.html
教材专著
