钯催化的环异构化反应合成几类含氮杂环化合物

发布时间：2023-03-22 22:19

　　多取代的芳香杂环化合物,在天然产物及药物合成中具有重要意义,因而受到合成有机化学家的广泛关注。过渡金属钯催化的有机串联环异构化反应,是一类可用于快速合成多取代的芳杂环化合物的方法。本论文首先利用钯和降冰片烯共同促进的Catellani反应作为合成策略,成功地构建了具有“3-D”空间结构的苯并硫氮八元杂环骨架;随后,还发展了利用异氰化物作为C1来源,在钯催化剂的作用下发生的插入/环化反应,构建了新型吲哚衍生物。本论文总共分为三部分。论文第一部分,综述了Catellani反应的最新研究进展。该部分以不同的亲电试剂作为Catellani反应的终止试剂为思路,简述了烷基化试剂、芳基化试剂、胺基化试剂和酰基化试剂等参与的Cattellani反应的最近研究进展。同时,还介绍了降冰片烯本身作为底物参与的Catellani反应构建碳环骨架的研究成果,以及利用降冰片烯辅助的间位碳氢键活化反应方面取得的新进展。论文第二部分,研究了使用邻位取代的NH-亚氨基砜和降冰片二烯(NBD)作为底物,(4-FC₆H₄)₃P为配体,Pd(dba)

【文章页数】：92 页

【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 引言
    1.2 钯/降冰片烯协同催化下,不同亲电试剂参与的Catellani反应
        1.2.1 烷基化试剂参与的Catellani反应
        1.2.2 芳基化试剂参与的Catellani反应
        1.2.3 胺基化物参与的Catellani的反应
        1.2.4 酰基化物参与的Catellani的反应
    1.3 NBE作为底物参与的Catellani反应
        1.3.1 八元环
        1.3.2 七元环
        1.3.3 六元环
        1.3.4 五元环
    1.4 不含卤素NBE辅助间位C-H活化反应
    1.5 选题思路
第二章 Pd/P/dba促进的环化反应合成具有“3-D”空间环系结构的亚氨基砜衍生物
    2.1 背景介绍
    2.2 结果与讨论
        2.2.1 反应条件优化
        2.2.2 反应底物适应范围
        2.2.3 反应底物衍生反应
        2.2.4 反应机理的推测
    2.3 结论
第三章 钯催化的邻碘代联烯基芳胺与异腈的环化反应合成吲哚衍生物
    3.1 背景介绍
    3.2 结果与讨论
        3.2.1 反应条件优化
        3.2.2 反应底物适应范围
        3.2.3 反应底物的衍生反应
        3.2.4 反应机理的推测
    3.3 结论
第四章 实验部分
    4.1 实验通则
    4.2 实验操作
        4.2.1 Pd/P/dba促进的环化反应合成具有“3-D”空间环系结构的亚氨基砜衍生物
        4.2.2 钯催化的邻碘代联烯基芳胺与异腈的环化反应反应合成吲哚衍生物
参考文献
附录 代表性¹HNMR、¹³CNMR谱图
研究生期间发表论文清单
致谢



本文编号：3767695