表面活性剂类型的手性金属催化剂的设计及应用

发布时间：2023-03-23 22:12

　　“水”作为自然界生物系统中所有化学转化唯一的媒介,最近也成为绿色化学研究的热点。然而大多数有机合成都是在有机溶剂中进行的,这可能是由于反应物在有机溶剂中溶解性能较好,可以很好地促进反应的进行。但是,有机溶剂的大量使用无论是在环境还是能源方面都会严重阻碍社会的可持续发展。利用水作为反应介质则具有非常多的优点,例如可以减少有机合成对环境的影响,简化化学反应的后处理过程,创造温和的反应条件等,有时还会产生不可预见的反应性和选择性。因此,水作为反应介质已成为手性催化领域的一个重要课题。然而,水作为溶剂时,水与有机物的不相容性是一个经常遇到的问题。通常,以乳化液为介质的有机催化被认为是克服水与有机物的不相容性,增加反应物浓度的有效途径之一,从而大大提高反应速率。基于这一背景,我们发展了一种表面活性剂类型的手性金属催化剂。该催化剂在水介质中可以产生乳状液催化体系,解决了水相不对称反应中的诸多困难,为水相不对称金属催化反应的发展提供了非常好的参考价值。本文主要分为三个部分,第一部分综述了表面活性剂在水相不对称催化领域的发展和应用;第二部分主要是开发和研究新的表面活性剂类型的手性金属催化体系;第三部分...

【文章页数】：81 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
第一章 绪论
    1.1 引言
    1.2 表面活性剂类型的不对称催化体系综述
        1.2.1 表面活性剂在水相不对称催化中的应用
        1.2.2 表面活性剂类型的小分子手性催化剂
        1.2.3 表面活性剂类型的手性金属催化剂
    参考文献
第二章 表面活性剂类型的手性金属催化剂的设计及应用
    2.1 背景介绍
    2.2 课题的设计与实施
    2.3 反应条件的优化
    2.4 底物拓展
    2.5 催化体系及机理的研究
    2.6 本文总结
    参考文献
第三章 实验部分
    3.1 实验仪器与试剂
        3.1.1 主要使用实验设备
        3.1.2 主要使用试剂
    3.2 实验方法
        3.2.1 配体L1的合成
        3.2.2 配体L3和L4的合成
        3.2.3 配体L6合成
        3.2.4 配体L7的合成
        3.2.5 吲哚对β,γ不饱和α-酰基吡啶氮氧的Michael加成反应通用步骤
    3.3 实验数据
附录Ⅰ代表化合物谱图
在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果
致谢



本文编号：3768851