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铋基微/纳米材料的制备和性质研究

发布时间:2023-04-19 20:15
  近些年来,环境问题已经引起人们的关注,因此人们寻求绿色、安全的方法来解决环境污染问题和能源问题。纳米半导体材料因其高效、廉价和环境友好的特点被用于光催化降解有机污染物和光催化制氢,也引起了研究者们的广泛关注。大部分的催化剂都存在着晶体带隙宽、电子-空穴复合率高、重复利用率低等缺点。为此,开发性能优良的可见光响应光催化剂具有重要意义。本论文分别合成了新颖的吸附剂BiOBr/Bi2W06,光催化剂Ag/Bi2W06和BiOX(X=C1、Br、I),并对其吸附及光催化性质进行了研究。论文的主要内容如下:1.鳞状BiOBr/Bi2WO6的合成及其对有机染料的吸附性能采用一步水热法成功制备鳞状形貌的BiOBr/Bi2WO6复合物,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、N2吸附/解吸比表面测定仪(BET)、FT-IR光谱等对复合物进行了表征。通过对比BiOBr/Bi2WO6与BiOBr和Bi2WO6 的 SEM照片,结合KBr的浓度实验,提出了BiOBr/Bi2WO6的鳞状形貌的形成机理。当KBr的浓度较低时,产物以Bi2WO6为主,产物形貌呈现类花状;当...

【文章页数】:78 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
摘要
Abstract
第一章 绪论
    §1.1 引言
    §1.2 铋系材料及其改性材料
    §1.3 纳米材料在催化有机反应方面的应用
    §1.4 纳米材料在光催化降解有机污染物方面的应用
    §1.5 纳米材料在吸附方面的应用
    §1.6 本论文研究思路
    参考文献
第二章 鳞状BiOBr/Bi2WO6的合成及其对有机染料的吸附性能
    §2.1 概述
    §2.2 BiOBr/Bi2WO6的制备
        2.2.1 主要试剂与仪器
        2.2.2 实验步骤
    §2.3 BiOBr/Bi2WO6的表征
        2.3.1 物相表征(XRD)
        2.3.2 X射线光电子能谱表征(XPS)
        2.3.3 形貌表征
        2.3.4 产物的孔径分布与比表面积测定
    §2.4 BiOBr/Bi2WO6的吸附性能
        2.4.1 实验步骤
        2.4.2 结果与讨论
            2.4.2.1 BiOBr/Bi2WO6对不同染料的吸附曲线
            2.4.2.2 BiOBr/Bi2WO6吸附前后的红外谱图对比
    §2.5 吸附动力学和热力学
    §2.6 本章小结
    参考文献
第三章 Ag/Bi2WO6纳米簇的控制合成及性质
    §3.1 概述
    §3.2 Ag/Bi2WO6的制备
        3.2.1 主要试剂与仪器
        3.2.2 实验步骤
    §3.3 Ag/Bi2WO6的表征
        3.3.1 物相表征
        3.3.2 XPS表征
        3.3.3 形貌表征
        3.3.4 紫外可见漫反射光谱
    §3.4 Ag/Bi2WO6催化还原对硝基苯酚(4-NP)
        3.4.1 实验步骤
        3.4.2 结果与讨论
            3.4.2.1 各样品对4-NP的催化率
            3.4.2.2 NaBH4的浓度对4-NP的转化率影响
            3.4.2.3 催化剂的加入量对4-NP的转化率的影响
    §3.5 光催化性质
        3.5.1 实验步骤
        3.5.2 结果与讨论
    §3.6 本章小结
    参考文献
第四章 BiOX(X=Cl、Br、I)纳米材料的制备及性质
    §4.1 概述
    §4.2 BiOX(X=Cl、Br、I)的制备
        4.2.1 主要试剂与仪器
        4.2.2 主要试剂与仪器
    §4.3 BiOX(X=Cl、Br、I)的表征
        4.3.1 物相表征
        4.3.2 形貌表征
        4.3.3 紫外可见漫反射光谱
    §4.4 吸附及光催化性质研究
        4.4.1 实验步骤
        4.4.2 结果与讨论
            4.4.2.1 样品BiOCl、BiOBr和BiOI的吸附性质
            4.4.2.2 样品BiOCl、BiOBr和BiOI的光催化性质
            4.4.2.3 光催化机理
    §4.5 本章小结
    参考文献
第五章 全文总结与展望
附录
致谢



本文编号:3794144

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