2-氨基/乙酰氨基-7-溴-1,8-萘啶衍生物的合成
发布时间:2023-04-21 01:57
以2-氨基/乙酰氨基-7-羟基-1,8-萘啶为原料和POBr3反应,简单高效合成得到六个7-溴代1,8-萘啶衍生物L1-L6。反应在较高温度或延长反应时间下易产生自由基取代反应,通过对影响2-溴代1,8-萘啶产物产率的反应条件(反应温度、反应时间、有无自由基猝灭剂)进行优化,得到各7-溴代1,8-萘啶衍生物的最佳合成条件。化合物L1、L2、L3、L5的最佳合成条件为60℃(10min),若高温或延长时间反应,可加FeCl3抑制自由基以保证产率;化合物L4、L6的最佳条件为100℃(30min)。优化的条件下,各7-溴代1,8-萘啶衍生物产率分别为57.2%、61.5%、56.8%、46.8%、62.7%和53.8%。
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
1 实验部分
1.1 仪器和试剂
1.2 合成与表征
1.2.1 合成
1.2.2 结构表征
2 结果与讨论
2.1 晶体结构
2.2 反应研究
2.2.1反应温度及时间对反应的影响
2.2.2 自由基猝灭剂的影响
2.3 溴代衍生物的光谱性质
3 结论
本文编号:3795598
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1 实验部分
1.1 仪器和试剂
1.2 合成与表征
1.2.1 合成
1.2.2 结构表征
2 结果与讨论
2.1 晶体结构
2.2 反应研究
2.2.1反应温度及时间对反应的影响
2.2.2 自由基猝灭剂的影响
2.3 溴代衍生物的光谱性质
3 结论
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